Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio del ruolo della piattaforma BAF-emerina-LAP2-laminaA/C nell’ambito dei meccanismi patogenetici che danno origine alle laminopatie di tipo progeroide e di tipo muscolare. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of the role of BAF-emerin-LAP2-lamin A/C in pathogenic mechanism causing progeroid laminopathies (mandibuloacral dysplasia, progeric syndromes of Hutchiinson-Gilford and Werner) and muscular laminopathies (Emery-Dreifuss muscular dystrophy) |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Lo scopo del progetto è studiare se l’interazione tra prelamina A e BAF è necessaria per mediare gli effetti sull’organizzazione della cromatina che si verificano in presenza di accumulo di prelamina. Per questo scopo useremo colture di fibroblasti di pazienti affetti da sindrome Progerica di Nestor-Guillermo indotti ad accumulare prelamina A, ed anche cellule HEK293 trasfettate con costrutti di prelamina A in combinazione con diversi mutanti di BAF. NGPS è una malattia progeroide rara caratteriìzzata da aspetto invecchiato, ritardo della crescita e diinuzione del tessuto adiposo sottocutaneo. Questa malattia è dovuta ad una mutazione nel gene BANF1 che codifica per BAF. In esperimenti precedenti abbiamo osservato che l’espressione dei mutanti BAF–NGPS non riescono ad interagire con i componenti della membrana nucleare interna e compromette la capacità della prelamina A di modificare l’organizzazione della cromatina. |
| Descrizione sintetica in inglese | The project is aimed at investigating if the BAF-prelamin A interaction is necessary to mediate prelamin A accumulation effects on chromatin organization. To this end, we will take advantage of Nestor-Guillermo Progeria Syndrome (NGPS) skin fibroblasts induced to accumulate prelamin A, and HEK293 cells transfected with prelamin A constructs in combination with different BAF mutants. NGPS is a rare progeroid syndrome characterized by aged appearance, growth retardation and decreased subcutaneous fat . This disease is due to a point mutation (c.34G>A[p.Ala12Thr]) in the BANF1 gene, codifying for BAF. In our previous experiments (unpublished data) we observed that the expression of NGPS-BAF mutant is unable to interact with the inner nuclear membrane components and affects the ability of prelamin A to modify chromatin organization. The study will be carried out in parallel on the G609G murine Hutchinson-Gilford Progeria model |
| Data del bando | 04/12/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.igm.cnr.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Consiglio Nazionale delle Ricerche |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Codice postale | 40136 |
| Indirizzo | Via Di Barbiano, 1/10 |
| Sito web | http://www.igm.cnr.it |
| lattanzi@area.bo.cnr.it | |
| Telefono | 0516366857 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 28/12/2015 |
|---|---|
| Come candidarsi | protocollo.igm@pec.cnr.it |