Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | MitCare-2 - |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | MitCare-2 |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/04 - PATOLOGIA GENERALE |
| Descrizione sintetica in italiano | I mitocondri rappresentano il fulcro metabolico attraverso cui l’energia viene convertita in ATP; partecipano alle reazioni anaboliche e cataboliche, regolano i segnali di Ca2+ intracellulare, integrano e amplificano gli stimoli apoptotici e partecipano al processo, non meno importante, dell’autofagia. Difetti a carico di uno di tali processi possono essere nocivi per le cellule: alcune condizioni patologiche sono conseguenze primarie, o vengono aggravate, da disfunzioni mitocondriali. La Neuropatia Ottica Ereditaria di Leber (LHON), la prima malattia a eredità materna, associata a mutazioni puntiformi del mtDNA mitocondriale a livello dei geni che codificano per le subunità del complesso I, è il più frequente disordine mitocondriale che colpisce selettivamente le cellule gangliari della retina. Il ruolo chiave dei ROS è stato messo in evidenza nel recente modello di topo LHON e dal parziale successo di terapie antiossidanti (idebenone and EPI-743). |
| Descrizione sintetica in inglese | Mitochondria represent the metabolic hub where dietary energy is converted into ATP; they participate in anabolic and catabolic reactions, regulate amplitude and shape of intracellular Ca2+ signals, integrate and amplify apoptotic stimuli and, last but not least, participate in autophagy. Defects in any of these processes can be detrimental for the cell: several pathological conditions are indeed primary consequences of, or are aggravated by, mitochondrial dysfunction. Lber’s Ereditary Optic Neuropaty (LHON), the first maternally inherited disease to be associated with mtDNA point mutations, is the most frequent mitochondrial disorder. This blinding disease that selectively affects retinal ganglion cells is due to homoplasmic mtDNA mutations in complex I subunit genes. The key role played by ROS has been highlighted in the recent LHON mouse model, as well as by the partial success of antioxidant-based therapies (idebenone and EPI-743) in boosting visual recovery in LHON patients. |
| Data del bando | 01/03/2016 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://protocollo.unipd.it/albo/viewer |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | http://www.biomed.unipd.it/ |
| paolo.bernardi@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 16/03/2016 |
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| Come candidarsi | Other |