Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Valutazione della safety della terapia antiretrovirale con inibitori dell’integrasi nei pazienti con co-infezione HIV-HCV |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Safety assessment of antiretroviral therapy with integrase inhibitors in HIV/HCV co-infected patients |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Gli inibitori dell’integrasi (INSTI) rappresentano la terapia di scelta nel paziente HIV positivo naive per l’elevata potenza, efficacia e tollerabilità; grazie al basso rischio di resistenze sono anche una valida opzione negli shift terapeutici. Per il buon profilo di sicurezza a livello epatico, tali farmaci sono particolarmente indicati nei pazienti HIV-HCV co-infetti, nei quali è rilevante minimizzare i rischi di epatotossicità legati alla ART e monitorare nel tempo le patologie legate all’iperattivazione immunitaria ed infiammazione cronica, in corso di terapia con i suddetti farmaci. L’obiettivo del progetto è valutare la safety degli INSTI nei soggetti HIV-HCV co-infetti con fibrosi di grado F0-F2, per ottenere una gestione ottimale in attesa di eleggibilità al trattamento anti-HCV con DAAs. |
| Descrizione sintetica in inglese | Integrase inhibitors (INSTI) represent the preferred therapy in naïve HIV positive patients based on their high effectiveness, potency and tolerability; thanks to the low risk of resistance, INSTI also are a valid option for therapeutic switches. Moreover, their good hepatic safety make these drugs suitable for HIV-HCV co-infected patients, for whom it is mandatory to minimize the ART-related hepatic toxicity and to monitor closely the parameters of immune hyperactivation and chronic inflammation in the course of treatment. Aim of the project is to evaluate INSTI safety in HIV-HCV co-infected subjects with grade F0-F2 liver stiffness, thus optimizing their management until they will become eligible for anti-HCV treatment with DAAs. Clinical-anamnestic and laboratory data will be retrospectively collected and used to calculate several non-invasive risk scores regarding the main comorbidities that affect HIV-HCV co-infected individuals. |
| Data del bando | 08/03/2017 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy OTHER |
| Paesi di residenza dei candidati |
Italy OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
Italy OTHER |
| Sito web del bando | http://www.apd.ict.uniba.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Viiv Healthcare Srl |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bari |
| Sito web | http://www.uniba.it |
| laura.monno@uniba.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 08/04/2017 |
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| Come candidarsi | Other |