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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ruolo dell’isoforma A del recettore insulinico nella biologia e riprogrammazione metabolica di cellule tumorali mammarie |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Role of insulin receptor isoform A in the regulation of biology and metabolic plasticity of breast cancer cells |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/13 - ENDOCRINOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | L’iperespressione dell’isoforma A del recettore insulinico coinvolta nello sviluppo e progressione tumorale mammaria. Un alterato metabolismo cellulare con aumentata glicolisi è tipico delle cellule tumorali. Tuttavia, le cellule metastatiche potrebbero richiedere elevati livelli di fosforilazione ossidativa. L’attivazione di IR-A e l’interazione con altri recettori, quali DDR1, potrebbero stimolare differenti vie metaboliche. Studieremo il ruolo di IR-A e DDR1 nei processi di metastatizzazione e riprogrammazione metabolica di cellule tumorali mammarie con diversa espressione di entrambi i recettori. Valuteremo: crescita ancoraggio-indipendente, migrazione, invasività, formazione di precursori simil-staminali, auto-rinnovamento in risposta ad insulina e IGF2; attivazione di vie di segnale a valle di IR-A e DDR1; adattamento a basse concentrazioni di glucosio O2. IR-A come modulatore del metabolismo di cellule tumorali mammarie potrebbe rappresentare un bersaglio antitumorale. |
| Descrizione sintetica in inglese | The overexpression of the Insulin Receptor Isoform A (IR-A) is involved in breast cancer development and progression. Deranged metabolism, especially through the glycolytic pathway, is a hallmark of cancer. However, metastatic cells may need also high oxidative phosphorylation. IR-A activation and its interaction with other receptors, including DDR1, could stimulate different metabolic pathways. We aim to dissect the role of IR-A and DDR1 in glucose metabolism and metabolic flexibility of breast cancer cells with different expression of both receptors. We will evaluate: anchorage-independent cell growth after insulin and IGF-2 stimulation; motility, invasion, stem-like phenotype in response to IR-A natural ligands; activation of IR-A and DDR1 downstream signaling pathways; adaptation to low glucose and hypoxia. Our proposal deals with a newly emerging target in oncology: the IR-A as a regulator of biology and metabolism of breast cancer cells |
| Data del bando | 24/03/2017 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
EUROPE |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unicz.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Importo annuale | 19367 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi Magna Graecia di Catanzaro |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | CATANZARO |
| Sito web | http://www.unicz.it |
| affarigenerali2@unicz.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 18/04/2017 |
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| Come candidarsi | Other |