Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione del genoma neoplastico come base per le decisioni cliniche nelle sindromi mielodisoplastiche (MDS) |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Characterization of the patient's genome for clinical decision-making in myelodysplastic syndromes. |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Le sindromi mielodisplastiche sono un gruppo eterogeneo di disturbi che comprendono condizioni con una aspettativa di vita quasi normale, accanto a forme che evolvono rapidamente in leucemia acuta. Una strategia di trattamento adattata al rischio è obbligatoria. Purtroppo, gli score prognostici disponibili basati sui parametri clinici, presentano diverse limitazioni. In questo progetto ipotizziamo che lo studio del profilo genomico individuale possa migliorare il processo decisionale clinico e consentire lo sviluppo di strategie di trattamento personalizzate nelle MDS. Sequenzieremo 111 geni implicati nella patogenesi di MDS. Analizzeremo tre coorti di pazienti MDS ben caratterizzati, trattati con terapia di supporto, con agenti ipometilanti o trapianto. Correleremo le mutazioni somatiche con l'esito clinico e la risposta a specifici trattamenti. Infine, saranno sviluppati modelli decisionali basati sul genotipo per migliorare il processo decisionale clinico |
| Descrizione sintetica in inglese | 'Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of disorders ranging from conditions with a near-normal life expectancy to forms close to acute leukemia. A risk-adapted treatment strategy is mandatory. Unfortunately, currently available risk scores, based on clinical parameters present several limitations. We hypothesize that the study of individual genomic profile may improve clinical decision making process and may lead to develop personalized treatment strategies in MDS. We plan to sequence a set of 111 genes implicated in the pathogenesis of MDS, using a low-cost, high-throughput, targeted pulldown protocol (Illumina NextSeq). We will analyse three well characterized MDS cohorts, receiving supportive care, hypomethylating agents and transplantation. We will correlate somatic mutations with clinical outcome and response to specific treatments. Finally, genotype-based decision models will be developed to improve clinical decision making process |
| Data del bando | 06/11/2017 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.hunimed.eu/it/lavora-con-noi/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Importo annuale | 25000 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
a) conoscenza delle metodiche microbiologiche di base b) conoscenza e comprovata esperienza nell’applicazione di analisi molecolare (e.g.: PCR, NGR) con particolare riferimento alle neoplasie mieloidi; c) comprovata conoscenza della lingua inglese scritta e parlata. |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
1. documented knowledge in PCR analysis, gene sequencing, NGS analysis; 2. basic knowledge of microbiological techniques is required; 3. documented knowledge of written and spoken English language. |
| Nome dell'Ente finanziatore | Humanitas University |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Pieve Emanuele |
| Sito web | https://www.hunimed.eu/it/ |
| ufficiodocenti@hunimed.eu |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 27/11/2017 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |