Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ricerca di nuovi geni di predisposizione allo sviluppo della schwannomatosi (pubblicato con n. 11578 sull'albo ufficiale) |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | università degli studi di firenze Search for new genes predisposing to schannomatosis |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/03 - GENETICA MEDICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Lo scopo di questo progetto è chiarire le basi molecolari delle forme di schwannomatosi non correlate a mutazioni germinali di SMARCB1 o LZTR1. |
| Descrizione sintetica in inglese | The purpose of this project is to clarify the molecular basis of schwannomatosis not related to germinal mutations of LZTR1 or SMARCB1. |
| Data del bando | 26/09/2018 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unifi.it/albo-ufficiale.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
More Experienced researcher or >10 yrs (Senior) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Per la valutazione dei candidati la Commissione disporrà di 100 punti, 60 dei quali da attribuire complessivamente ai titoli e al curriculum scientifico professionale del candidato ed i restanti 40 punti da riservare al colloquio. |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
For the evaluation of candidates the Commission will have 100 points, 60 of which to be attributed overall to the titles and to the professional scientific curriculum of the candidate and the remaining 40 points to reserve for the interview. |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) |
1. Voto di laurea: punteggio massimo 5 punti (equivalente a 110 e lode), 4 punti per voto 110, 3 punti per voto 109, 2 punti per voto 108 e 1 punto per voto 107. 2. Diploma di specializzazione: punteggio 10 punti. 3. Attinenza e qualità della tesi di Laurea o Specializzazione con tematiche inerenti alla genetica medica con particolare riferimento alle sindromi ereditarie di predisposizione allo sviluppo dei tumori: punteggio massimo 5 punti 4. Pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali con Impact Factor: 1 punto per pubblicazioni attinenti al progetto, punti 0.5 per pubblicazioni parzialmente attinenti al progetto, punti 0.1 per pubblicazioni non attinenti al progetto. Il punteggio massimo è di 10. 5. Tirocini formativi ed esperienze lavorative: a seconda dell’attinenza con argomenti inerenti al bando di ricerca ed alla durata punteggio: massimo 20 punti |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) |
1. Degree mark: maximum score 5 points (equivalent to 110 and honors), 4 points per vote 110, 3 points per vote 109, 2 points for voting 108 and 1 point per vote 107. 2. Diploma of specialization: score 10 points. 3. Relevance and quality of the Degree thesis or Specialization with issues related to medical genetics with particular reference to hereditary syndromes of predisposition to development of tumors: maximum score 5 points 4. Scientific publications in international journals with Impact Factor: 1 point for publications related to project, 0.5 points for partially relevant publications to the project, points 0.1 for publications not related to the project. The maximum score is 10. 5. Training internships and work experience: second of relevance with topics related to the research announcement and at the point duration: maximum 20 points |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli studi di Firenze |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Sito web | http://www.unifi.it |
| ufficio_assegni_di_ricerca@adm.unifi.it | |
| Telefono | 055/2751997 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 30/10/2018 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |