Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Marcatori prodromici molecolari e di Imaging della degenerazione dei neuroni dopaminergici in modelli animali di malattia di Parkinson: fisiopatologia e prospettive cliniche |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Molecular and imaging prodromal markers of dopamine neuron degeneration in animal models of Parkinson’s disease: pathophysiology and clinical perspectives. |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L'obiettivo generale del progetto è quello di identificare delle alterazioni molecolari pre-degenerative e premotorie che inducono e/o contribuiscono alla perdita delle sinapsi striatali dopaminergiche in topi che possiedono diverse caratteristiche della sinaptopatia della Malattia di Parkinson. Nella nostra unità si utilizzerà il modello della somministrazione subcronica di MPTP + probenecid caratterizzato dalla perdita progressiva dei neuroni dopaminergici. L’assegnista avrà il compito, in questo modello, di analizzare la progressione delle modifiche strutturali sinaptiche e assonali per identificare le alterazioni molecolari coinvolte. Con l’utilizzo di tecniche biochimiche, di biologia molecolare e studi di microscopia classica e avanzata verranno caratterizzati nel Caudate Putamen (CPu) diversi marcatori di vitalità sinaptica tra cui la fosfoproteina sinaptica sinapsina III e i trasportatori di dopamina (DAT, VMAT2). |
| Descrizione sintetica in inglese | The general objective of the project is to identify early pre-degenerative/premotor molecular alterations that initiate and/or contribute to loss of striatal synapses in mice modelling different features of synaptopathy on Parkinson’s disease (PD). In our unit will be used the sub-chronic MPTP/probenecid (MPTPp) model of neurotoxin-induced progressive loss of dopamine neurons. The Post-hoc will have the task to analysing, in this mouse PD model, the progression of structural synaptic and axonal modifications, in order to identify the involved molecular alterations. By using molecular biology, biochemical techniques and classical and advanced microscopy studies, several markers of synaptic viability (synaptic phosphoprotein synapsin III and dopamine transporters DAT, VMAT2) will be characterized in the Caudate Putamen (CPu) of PD-like mouse model |
| Data del bando | 27/02/2020 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://dirpersonale.unica.it/concorsi/index.php?page=assegni |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | PRIN 2017 - MIUR |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Cagliari |
| Sito web | http://www.miur.it |
| morelli@unica.it | |
| Telefono | 00390706758663 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 18/03/2020 |
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| Come candidarsi | Other |