Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio dei meccanismi molecolari alla base della sindrome di Dravet per una medicina di precisione |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Investigation of the molecular mechanisms underlying Dravet syndrome for a precision medicine |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La sindrome di Dravet è una rara encefalopatia epilettica causata da varianti con perdita di funzione nel gene SCN1A che codifica per il canale del sodio neuronale Nav1.1. Non esistono farmaci efficaci per questa patologia e i pazienti presentano variabilità nella risposta e spesso epilessia farmacoresistente. |
| Descrizione sintetica in inglese | Dravet syndrome is a rare genetic epileptic encephalopathy caused by loss-of-function pathogenic variants in the gene SCN1A coding for the neuronal sodium channel Nav1.1. There are no efficacious treatments for the disease and epilepsy is often drug-resistant. |
| Data del bando | 07/11/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy OTHER |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER Italy EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
Italy EUROPE OTHER |
| Sito web del bando | https://reclutamento.ict.uniba.it/assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Ministero della Salute |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Roma |
| Sito web | http://PNRR - Salute |
| paola.imbrici@uniba.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 13/12/2023 |
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| Come candidarsi | Other |