Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Approccio multidisciplinare per applicazioni cliniche nella malattia di Parkinson: approfondire la sua conoscenza mediante l'integrazione di dati omici e di modellistica in vitro |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Multidisciplinary approach for clinical applications in Parkinson’s Disease: insight from integration of omics data and in vitro modelling |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La malattia di Parkinson (MdP) rappresenta una delle malattie neurodegenerative più frequenti il cui impatto socio-economico è enorme. La malattia di Parkinson è caratterizzata dalla perdita dei neuroni DA mesodiencefalici (mdDA) della substantia nigra pars compacta (SNpc). È stato dimostrato che i sintomi della malattia si manifestano in pazienti privi del 50-60% dei neuroni mdDA, suggerendo la necessità di una diagnosi precoce della malattia e dello sviluppo di approcci terapeutici innovativi. Ad oggi, la diagnosi genetica della malattia di Parkinson è ancora complessa a causa dell’elevata eterogeneità genetica associata alla malattia e della difficoltà nell’interpretare i risultati dei test. Tuttavia, recentemente abbiamo identificato un gran numero di varianti dirompenti in 26 geni candidati associati alla PD a esordio tardivo. |
| Descrizione sintetica in inglese | Parkinson's disease (PD) represents one of the most frequent neurodegenerative disorders whose socio-economic impact is enormous. PD is characterized by the loss of mesodiencephalic DA (mdDA) neurons of the substantia nigra pars compacta (SNpc). It has been demonstrated that disease's symptoms occur in patients lacking 50-60% of their mdDA neurons, suggesting the need for early diagnosis of the disease and development of innovative therapeutic approaches. To date, genetic diagnosis of PD is still challenging due to the high genetic heterogeneity associated with the disease and to the difficulty in interpreting test results. Nevertheless, we recently identified a large number of disrupting variants in 26 candidate genes associated with late onset PD. |
| Data del bando | 27/11/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://bandi.urp.cnr.it/assegni/faces/pubblica/RisultatoCercaAssegniPubblica.jsp |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | Valutazione CV e colloquio |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | Evaluation CV and interview |
| Nome dell'Ente finanziatore | Istituto di Genetica e Biofisica Adriano Buzzati Traverso/C.N.R. |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Napoli |
| Codice postale | 80131 |
| Indirizzo | Via Pietro Castellino, 111 |
| Sito web | https://www.igb.cnr.it |
| segreteria@igb.cnr.it | |
| Telefono | +390816132401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 07/12/2023 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |