Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Approfondimento della storia naturale di pazienti cardiologici pediatrici e registri multicentrici nazionali e internazionali |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Natural history of pediatric cardiac patients and national and international multicenter registries |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/11 - MALATTIE DELL'APPARATO CARDIOVASCOLARE |
| Descrizione sintetica in italiano | Descrizione sintetica in italiano Il rapido sviluppo di nuove terapie di precisione in campo cardiovascolare sta offrendo nuove possibilità di cura a pazienti con malattie genetiche e rare, ed inizia a penetrare l’ambito pediatrico. Il progetto cui il candidato dovrà lavorare si propone pertanto le seguenti finalità: - Identificazione di pazienti pediatrici candidati a terapie specifiche (tra cui la disfunzione ventricolare sinistra post-chemioterapia, la malattia di Danon, la malattia di Fabry, la cardiomiopatia ipertrofica) volta a studi di storia naturale nell’ambito di registri multicentrici nazionali e internazionali – es. il registro SHaRe. - L’arruolamento dei pazienti idonei nei trial di pertinenza - Il follow-up dei pazienti e la gestione dei protocolli sperimentali - La partecipazione alle riunioni di aggiornamento e ai monitoraggi relativi ai trial - Lo studio di correlazione genotipo-fenotipo nei pazienti con test genetico positivo. |
| Descrizione sintetica in inglese | The rapid development of new precision therapies in the cardiovascular field is offering new treatment possibilities for patients with genetic and rare diseases, and is starting to penetrate the pediatric field. The project on which the candidate will have to work therefore has the following objectives: - Identification of pediatric patients candidates for specific therapies (including post-chemotherapy left ventricular dysfunction, Danon disease, Fabry disease, hypertrophic cardiomyopathy) aimed at natural history studies in the context of national and international multicenter registries - es the SHaRe Registry - Enrollment of eligible patients in relevant trials - Patient follow-up and management of experimental protocols - Participation in update meetings and monitoring related to trials - The study of genotype-phenotype correlation in patients with a positive genetic test, in collaboration with our Cardiogenetics service. |
| Data del bando | 10/04/2024 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unifi.it/albo-ufficiale.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Firenze Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Firenze |
| Sito web | http://www.unifi.it |
| comunicazione@dmsc.unifi.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 02/05/2024 |
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| Come candidarsi | Other |