Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Valutazione pre-clinica multidisciplinare di terapie molecolari e farmaci ad azione anabolizzante ed anti-ossidante nel topo mdx, modello animale di distrofia muscolare di Duchenne. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Multidisciplinary and pre-clincal evaluation of molecular and pharmacological therapies with anabolic and anti-oxidant action in mdx mouse, an animal model of Duchenne muscular dystrophy. |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La Distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è causata dall’assenza di distrofina e comporta degenerazione delle miofibre. Il difetto primario, presente anche nei topi mdx, innesca una complessa cascata patogenetica. I soli farmaci utilizzati in clinica sono i glucocorticoidi, sebbene presentino gravi effetti collaterali. Da anni la ricerca farmacologica si pone l’obiettivo di identificare farmaci in grado di contrastare la cascata patogenetica. Un importante spiraglio è rappresentato da farmaci che agiscono con meccanismi di riparazione genica e/o aumentando l’espressione di proteine sostitutive, sia direttamente (azione su promotori genici e/o anabolizzante) sia con meccanismo secondario alla riduzione della proteolisi e dello stress ossidativo. Alla luce di ciò il presente programma di ricerca è finalizzato a valutare mediante indagini in vivo, ex vivo ed in vitro gli effetti di trattamenti cronici con gentamicina e oligonucleotidi antisenso. |
| Descrizione sintetica in inglese | Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by dystrophin absence and leads to myofibers degeneration. A similar defect also occurs in the mdx mice, largely used for studying the complex pathogenetic events and the potential efficacy of novel treatments. In fact glucocorticoids are only clinically used drugs, although their use is debated for serious side effects. Then, the aim of pharmacological research is to identify safer drugs able to counteract the pathogenetic events. An important role is represented by drugs that act through gene repair and/or increasing expression of either dystrophin or homologue proteins, either directly (acting on gene promoters and/or with anabolic action) and via secondary mechanism such as the reduction of oxidative stress and proteolysis. In light of this, the research program is designed to evaluate in vivo, ex vivo and in vitro the effects of chronic treatment with gentamicin and antisense oligonucleotide. |
| Data del bando | 10/10/2011 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
All |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.apd.ict.uniba.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento farmaco biologico |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bari |
| Sito web | http://www.farmbiol.uniba.it |
| pontrelli@farmbiol.uniba.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 11/11/2011 |
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| Come candidarsi | Other |