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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Approccio computazionale per l'identificazione, la caratterizzazione e la valutazione biologica di nuovi agonisti dei Peroxisome Proliferator-Activated Receptors |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | COMPUTATIONAL APPROACH FOR THE IDENTIFICATION, CHARACTERIZATION AND BIOLOGICAL EVALUATION OF NEW PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR AGONISTS. |
| Area CUN | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Il presente progetto si propone di individuare nuovi modulatori dei recettori nucleari Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs) potenzialmente utili per la terapia del diabete di tipo 2. In particolare, ci si propone di mettere a punto la preparazione di nuovi analoghi chirali che presentino, in funzione della configurazione assoluta, una favorevole dissociazione degli effetti terapeutici esplicati attraverso l’attivazione dei recettori PPARs (attività ipolipidemizzante, antiaterosclerotica, antidiabetica, antiobesità) dagli effetti collaterali indesiderati tipici degli agonisti pieni dei PPARs quali aumentato deposito di grasso, ritenzione di fluidi ed aumentata incidenza di fratture ossee. Queste molecole si proporrebbero, infatti, come composti guida per lo sviluppo di nuovi farmaci multifunzionali caratterizzati da un miglior profilo di sicurezza e da un più ampio campo di applicazione. |
| Descrizione sintetica in inglese | The aim of the present project is the identification of new modulators of PPARs nuclear receptors as potentially useful drugs for the treament of type 2 diabetes. In particular, the object of the present research will be the preparation of new chiral analogs able to display, as a function of absolute configuration, a favorable dissociation of therapeutic effects due to PPAR activation (hypolipidemic, antiatherosclerotic, hypoglicemic and anti-obesity effects) from undesired side effects typical of PPAR full agonists such as increased fat deposition, fluid retention and the rise in the incidence of bone fractures. These compounds would open the way to a new generation of drugs with a safer pharmacological profile and wider application fields. |
| Data del bando | 27/10/2011 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
All |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.apd.ict.uniba.it/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Bari Aldo MORO –Dipartimento Farmaco-chimico |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bari |
| Sito web | http://www.uniba.it/ricerca/dipartimenti/farmaco-chimico |
| floiodice@farmchim.uniba.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 28/11/2011 |
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