Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	Ingegnerizzazione dei trapianti di cellule staminali ematopoietiche allogeniche con linfociti T regolatori allo scopo di aumentare l'effetto antitumorale senza aumentare il rischio di malattia da trapianto verso l'ospite.
Titolo del progetto di ricerca in inglese	Regulatory T cells (Tregs) therapeutic graft engineering to improve acute graft versus host disease and enhance graft versus tumor effect in hematological malignancies.
Descrizione sintetica in italiano	Il trapianto di cellule ematopoietiche è una cura efficace della leucemia. La malattia da trapianto contro l’ospite (GVHD) è una complicanza mortale. La terapia con cellule T regolatorie (Tregs) è in grado di prevenire la GVHD mentre preserva l’effetto anti-leucemico. Le Tregs possono essere trasdotte per ottenere alta espressione di molecole (come CTLA4 e LAG3) che facilitano la localizzazione a livello dei tessuti target della GVHD e conferiscono aumentata capacità di sopprimere la proliferazione T. Obbiettivo del progetto è l’analisi dell’espressione di tali molecole e l’analisi della sopravvivenza e localizzazione delle cellule ingegnerizzate allo scopo di testarne l’efficacia in modelli preclinici con lo scopo di sviluppare un trattamento efficace della GVHD e di potenziare l’effetto GVT. Altro obbiettivo è la valutazione della capacità delle Tregs di accellerare la differenziazione dei linfociti B in topi immunodeficienti per ultriore traslazione clinica.
Descrizione sintetica in inglese	Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a curative treatment for high risk leukemias but graft versus host disease (GVHD) is a life-threatening complication that limits its application. Previous studies have shown that cellular therapy with regulatory T cells (Tregs) can effectively prevent GVHD while preserving the graft versus tumor (GVT) effect. Tregs can be trasduced to obtain high expression of molecules, including CTLA4 and LAG3, that allow homing to GVHD target tissues and confer increased ability to suppress T cell proliferetion. Aim of the project is to analize expression of activation and homing markers and in vivo survival and localization of the engineered cells to test their safety and efficacy in preclinical models for developing an efficient treatment for acute GVHD and enhance GVT. Another aim will be the evaluation of the Treg ability to boost B cell differentation in immunodeficient mice, thus providing an additional tool for clinical translation.
Numero posti	1
Settore Concorsuale	06/D3 - MALATTIE DEL SANGUE, ONCOLOGIA E REUMATOLOGIA
S.S.D	MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	31/10/2014

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Other
Tempo	Other
Organizzazione/Ente	Università degli Studi di Perugia
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Stato/Provincia	Perugia
Città	Perugia
Codice postale	06123
Indirizzo	Piazza dell'Università 1

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	Università degli Studi di Perugia
Tipo	Academic
Paese	ITALY
Stato/Provincia	Perugia
Città	Perugia
Codice postale	06123
Indirizzo	Piazza dell'Università 1
E-mail	ufficio.concorsi@unipg.it
Sito web	http://accounts.unipg.it/~ugrl/wwwnew/concdoc/ricercatori_td.html
Telefono	0039 (0) 75 5852333
Fax	0039 (0) 75 5855168

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	01/12/2014

 

Titoli di studio richiesti

Laurea	PhD or equivalent
Ambito della laurea	Medical sciences

 

Esperienze di ricerca richieste

Campo principale della ricerca	Medical sciences
Sottocampo della ricerca
Anni di esperienza richiesti	3

 

Lingue richieste

Lingua	ENGLISH
Livello di conoscenza della lingua	Good