Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	Caratterizzazione fenotipica (clinica e di laboratorio) e genotipica della carenza congenita di FXI: esplorazione di possibili correlazioni tra fenotipo emorragico e di laboratorio utilizzando test globali della coagulazione,
Titolo del progetto di ricerca in inglese	Phenotypic and genotypic characterization. Evaluation of potential correlations between clinical and laboratory phenotype using global coagulation laboratory tests.
Descrizione sintetica in italiano	La carenza di Fattore XI è un difetto raro della coagulazione ad ereditarietà autosomica. Il fenotipo emorragico è variabile e non correla con i livelli circolanti di FXI. Pertanto vi è interesse ad esplorare dei test di laboratorio, che possano fornire una stima del rischio di sanguinamento individuale al fine di poter decidere delle terapie mirate al singolo paziente e per il singolo evento. In questo senso, scopo di questo studio è esplorare il potenziale ruolo prognostico di test coagulativi globali quali il Test di Generazione della Trombina e la Tromboelastografia nella valutazione del rischio emorragico individuale nei pazienti affetti da carenza di FXI. Inoltre verranno analizzate le mutazioni genetiche causative del difetto coagulativo e verranno correlate con il fenotipo clinico e di laboratorio. Il fenotipo clinico verrà valutato attraverso la somministrazione di un questionario ad hoc.
Descrizione sintetica in inglese	Factor XI deficiency is a rare bleeding disorder that is inherited as an autosomal trait. The hemorrhagic phenotype is variable and does not correlate with the circulating levels of FXI. Therefore there is interest to explore laboratory assays which can offer a real estimate of the individual bleeding risk, and can help the clinicians to choose the best treatment for each patient in different clinical situations. In this sense, aim of this study is to explore the prognostic role of coagulation global assays (Thrombin Generation Test and Thromboelastography) for the evaluation of individual bleeding risk in patients affected by FXI deficiency. Moreover we will search for the genetic causative mutations that will be correlated with the laboratory and clinical phenotype. A specific questionnaire will be used to evaluate the hemorrhagic pattern of the patients.
Numero posti	1
Campo principale della ricerca	Medical sciences
Sottocampo della ricerca	Medicine
Settore Concorsuale	06/D3 - MALATTIE DEL SANGUE, ONCOLOGIA E REUMATOLOGIA
S.S.D	MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	17/04/2012

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Temporary
Tempo	Full-time
Ore settimanali	30
Organizzazione/Ente	DIPARTIMENTO DI BIOTECNOLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Stato/Provincia	ROME
Città	ROME
Codice postale	00161
Indirizzo	VIALE REGINA ELENA 324

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	DIPARTIMENTO DI BIOTECNLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA
Tipo	Academic
Facoltà/Dipartimento/Laboratorio di ricerca	DIPARTIMENTO DI BIOTECNLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA
Paese	ITALY
Stato/Provincia	ROME
Città	ROME
Codice postale	00161
Indirizzo	VIALE REGINA ELENA 324
E-mail	paolotti@bce.uniroma1.it
Sito web	http://www.bce.uniroma1.it/
Telefono	06/49918249

 

Dettagli per la candidatura

Data prevedibile per l'assunzione	01/07/2012
Data di scadenza del bando	17/05/2012
Come candidarsi	bce_segreteria@uniroma1.it

 

Titoli di studio richiesti

Laurea	PhD or equivalent
Ambito della laurea	Medical sciences

 

Esperienze di ricerca richieste

Campo principale della ricerca	Medical sciences
Sottocampo della ricerca	Medicine
Anni di esperienza richiesti	4

 

Lingue richieste

Lingua	ENGLISH
Livello di conoscenza della lingua	Good