Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | ATRA e ATO versus ATRA e chemioterapia in pazienti con APL ad alto rischio |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | ATRA and arsenic trioxide versus ATRA and chemotherapy in high risk acute promyelocytic leukemia |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE |
| Descrizione sintetica in italiano | Una strategia ATRA/ATO con dosi minime di CT può essere superiore a ATRA e CT intensiva per EFS in pazienti con APL ad alto rischio. 2 anni di EFS nei pazienti trattati con ATO/ATRA/minime dosi CT vs.quelli che hanno ricevuto ATRA convenzionali e CT intensiva.Altri punti includeranno CR,i tassi di OS e CIR,QoL,e la tossicità.Analisi di laboratorio includeremo:i)Caratterizzazione genetica alla diagnosi;ii)Cinetica di MMR; iii)la valutazione prospettica degli indici di coagulazione e l'effetto del trattamento;iv)Whole exome sequencing di campioni alla diagnosi e alla recidiva per identificare modelli di resistenza nei diversi trattamenti.Il nostro studio randomizzato è probabile possa rispondere al quesito importante riguardante il confronto dei due diversi trattamenti terapeutici per curare le LAP.Studi di laboratorio dovrebbero fornire importanti informazioni sulla biologia della malattia,la sua coagulopatia,e le vie molecolari associate con l'evoluzione della malattia |
| Descrizione sintetica in inglese | We hypothesize that an ATRA/ATO strategy with minimal doses of CHT may be superior to ATRA and intensive CHT for EFS in patients with high-risk APL.We will compare, the 2-year EFS in patients receiving ATO/ATRA/minimal CHT Vs. those receiving conventional ATRA and intensive CHT. Laboratory investigation will include: i) Genetic characterization at diagnosis; ii) Kinetics of minimal residual disease; iii)Prospective assessment of coagulation markers and the effect of distinct treatment modalities on the coagulopahy; iv) Whole exome sequencing of paired diagnostic and relapse samples to identify patterns of disease resistance in the distinct therapeutic contexts.Our randomized study will likely answer the important question of whether the ATO-ATRA combination with minimal CHT can substitute conventional ATRA and CHT to cure APL. Laboratory studies should provide important insights into the disease biology, its coagulopathy, and the molecular pathways associated with disease evolution. |
| Data del bando | 17/12/2015 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.uniroma2.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Roma Tor Vergata - Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | roma |
| Sito web | http://www.uniroma2.it |
| assegni.ricerca@amm.uniroma2.it | |
| Telefono | 0672592344 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 06/01/2016 |
|---|---|
| Come candidarsi | http://concorsionline.uniroma2.it/ |