Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | metodiche di PCR e di sequenziamento per lo studio della Malattia Minima Residua e di mutazioni di BCR-ABL in pazienti con Leucemia mieloide cronica (LMC) in trattamento con terapie “targeted” (inibitori delle tirosino chinasi- ITK) |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Use of PCR and sequencing methods for the detection of Minimal Residual Disease (MRD) and of BCR-ABL KD mutations in Chronic myeloid leukemia patients treated with targeted therapies (Tyrosine Kinase Inhibitors). |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/15 - MALATTIE DEL SANGUE |
| Descrizione sintetica in italiano | L’avvento degli inibitori delle tirosin-chinasi nei pazienti affetti da LMC, che agiscono bloccando l'attività della proteina oncogenica di fusione BCR-ABL implicata nella patogenesi della malattia, ha reso cruciale l’utilizzo della biologia molecolare sia a scopo diagnostico che di monitoraggio della malattia residua. Inoltre, metodiche di sequenziamento hanno reso possibile la identificazione di eventuali mutazioni che insorgono nel 50% dei casi resistenza secondaria al trattamento. Il progetto è volto alla valutazione della malattia minima residua, mediante metodica di PCR quantitativa (RQ-PCR) del trascritto BCR-ABL, in pazienti affetti da LMC in trattamento con farmaci “molecolarmente mirati”, e alla correlazione della risposta alla terapia con l’ ”outcome” della malattia, inclusa la possibilità di sospensione del trattamento in trials clinici. |
| Descrizione sintetica in inglese | The revolutionary advent of the BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors (TKI) for the treatment of Chronic Myeloid Leukemia (CML), which act blocking the activity of the fusion BCR-ABL oncogenic protein, has increased the use of the Molecular Biology techniques both for the diagnosis and the monitoring of the response to therapy and residual disease. Furthermore, sequencing methodologies have made it possible the identification of KD mutations which can occur in 50% of cases with secondary resistance. The purpose of present project is the detection of Minimal Residual Disease (MRD), by quantitative PCR method (real-time PCR) of the fusion BCR-ABL gene, in CML patients treated with these new targeted drugs and the correlation of response to therapy to disease outcome, including possible treatment discontinuation in clinical trials. |
| Data del bando | 09/05/2016 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
E.U. |
| Paesi di residenza dei candidati |
E.U. |
| Nazionalità dei candidati |
E.U. |
| Sito web del bando | http://www.uniroma1.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | DIPARTIMENTO DI BIOTECNOLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Codice postale | 00161 |
| Indirizzo | VIALE REGINA ELENA 324 |
| Sito web | http://dbce.uniroma1.it |
| maurizio.palucci@uniroma1.it | |
| Telefono | 0649970859 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 09/05/2016 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |