Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione dei meccanismi di escape melanoma-mediati in cellule dendritiche plasmocitoidi e precursori midollari |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Characterizzation of melanoma-dependent immune escape mechanisms in plasmacytoid dendritic cells and their bone marrow precursors |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L'ipotesi dell'immunosorveglianzita ai tumori prevede che il sistema immunitario possa giocare un ruolo importante nel controllare la trasformazione cellulare e progressione tumorale. Tuttavia, meccanismi di escape possono ridurre le capacità delle cellule dell'immunità innata ed adattativa di eradicare neoplasie clinicamente manifeste. Farmaci in grado di modulare alcuni dei meccanismi di escape hanno mostrato efficacia clinica. Tra le cellule dell'immunità innata, le cellule dendritiche plasmacitoidi (PDC) giocano un ruolo rilevante nell'immunità anti-tumorale. Analizzando sangue e tessuti di pazienti affetti da melanoma primitivo e metastico, abbiamo caratterizzato la dinamica e distribuzione tissutale delle PDC durante la progressione tumorale. |
| Descrizione sintetica in inglese | The cancer immunosurveillance hypothesis predict that the immune system play a relevant role in controlling cell transformation and tumor progression. However, escape mechanisms affect the capability of innate and adaptive immune cells to eradicate clinically apparent cancer. Recently, pharmacological blockade of escape mechanism resulted in a significant clinica! benefit in many cancers. Among innate immune cells, plasmacytoid dendritic cells (PDC) play a relevant role in cancer immunity. By analysing tissue and blood PDC in a large cohort of primary and metastatic melanomas we have characterized their celi dynamic and tissue distribution during melanoma progression. Our data from patients' samples and in vitro experiments suggest that PDC survival and PDC diff erentiation from bone marrow precursors can be dramatically affected by melanoma conditioning. In this project we will test this hypothesis and check underlying molecular mechanisms. |
| Data del bando | 04/10/2016 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25123 |
| Indirizzo | Viale Europa, 11 |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 030 3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 03/11/2016 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |