Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione di una nuova via alternativa di riparazione di rotture a doppio filamento di DNA che conferisce resistenza a farmaci antitumorali |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Characterisation of a novel alternative end-joining pathway conferring resistance to anticancer drugs |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Le rotture a doppio filament del DNA (DSB) sono lesioni deleterie che portano a instabilità genomica. Vengono riparate attraverso due meccanismi principali: la ricombinazione omologa e la giunzione diretta delle estremità (non homologous end joining - NHEJ). Negli ultimi anni sono state individuate vie alternative di riparazione diretta del danno(A-EJ) altamente mutageniche. Queste emergono in assenza di uno o più fattori essenziali del NHEJ. Mentre si ritiene che queste vie abbiano scarsa rilevanza fisiologica, esse sembrano importanti nei tumori, ove contribuiscono all’instabilità genomica e alla tolleranza al danno, e quindi al trattamento chemoterapico. Con questo progetto ci proponiamo di studiare il meccanismo molecolare che sottende una via alternativa dipendente dal fattore DNA polimerasi Lambda, identificando altri fattori coinvolti in questo processo e analizzando il contributo di tale meccanismo alla resistenza a farmaci antitumorali. |
| Descrizione sintetica in inglese | DNA double strand breaks are dangerous lesions that, if unrepaired, lead to genome instability and cell death. Two major DSBs repair pathways exist: Homologous recombination, which uses homologous DNA sequences as repair templates, and non-homologous end-joining pathway (NHEJ), that involves direct sealing of the broken ends. In recent years, one or more, highly mutagenic, direct end joining repair pathway(s) have been identified. Such pathway(s) emerged in the absence of NHEJ core factors and, for this reason, are called Alternative End-Joining pathaways (A-EJ). While it is thought that A-EJ has a poor physiologic relevance in normal cells, A-EJ seems important in cancer biology by promoting genetic instability and DNA damage tolerance. With this project, we propose to investigate the molecular mechanisms of an A-EJ dependent on DNA polymerase Lambda (l-EJ), to identify the molecular factors that participate to this pathway and to evaluate its relation to drug resistance. |
| Data del bando | 14/01/2019 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.cnr.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Consiglio Nazionale delle Ricerche - IGM |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Pavia |
| Codice postale | 27100 |
| Indirizzo | Via Abbiategrasso, 207 |
| Sito web | http://www.igm.cnr.it |
| crespan@igm.cnr.it | |
| Telefono | 0382546346 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 01/02/2019 |
|---|---|
| Come candidarsi | protocollo.igm@pec.cnr.it |