Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Modulazione della via di segnalazione dell’EFGR attraverso l’interazione con altri recettori di membrana |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Modulation of EGFR signalling by cross-talk with other membrane receptor pathways |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/17 - ISTOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Una nuova ed intrigante funzione è stata recentemente riportata per il co-recettore transmembrana Nrp1, che è in grado di internalizzare i complessi Argonaute2 (AGO2) / microRNA (miRNA) dallo spazio extracellulare, modulando la proliferazione e la migrazione delle cellule tumorali. I miRNA internalizzati sono funzionali e portano alla downregolazione dei geni target. In questo progetto proponiamo di valutare se gli miRNA internalizzati dai NRPs controllano l'espressione / funzione dei componenti della via di segnalazione dell'EGFR. Inoltre, ci si attende che il controllo della via di segnalazione dell’EGFR mediato da Nrp1 / Nrp2 e miRNA influisca sulla sensibilità delle cellule tumorali ai farmaci per l’EGFR. Proponiamo quindi di valutare l'effetto dei farmaci per l’EGFR comunemente usati per la terapia del cancro in seguito all’iternalizzazione di specifici miRNA che si dimostreranno più efficaci nel controllo dell'attività dell'EGFR. |
| Descrizione sintetica in inglese | A novel and intriguing function has been recently reported for transmembrane co-receptor Nrp1, which is able to internalize Argonaute2 (AGO2)/microRNA (miRNA) complexes from extracellular space, modulating proliferation and migration of cancer cells. Internalized miRNAs are functional and lead to the downregulation of target genes. We here propose to evaluate whether miRNAs internalized by NRPs control the expression/function of EGFR pathway components. Moreover Nrp1/Nrp2- and miRNA-mediated control of EGFR pathways is expected to impinge on the sensitivity of cancer cells to EGFR targeting drugs. We here propose to evaluate the effect of EGFR drugs commonly used for cancer therapy upon delivery of specific miRNAs that will result to most potently control EGFR activity. |
| Data del bando | 31/01/2020 |
| Numero di assegnazioni per anno | 2 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://web.uniroma1.it/trasparenza/procedura-selettiva-assegno-di-ricerca-categoria-b-tipo-i-ar-b-n-01/2020 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Scienze Anatomiche, Istologiche. Medico Legali e dell'Apparato Locomotore |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Rome |
| Codice postale | 00161 |
| Indirizzo | Via Alfonso Borelli, 50 |
| Sito web | https://web.uniroma1.it/saimlal/ |
| dipsaimlalpec@cert.uniroma1.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 01/03/2020 |
|---|---|
| Come candidarsi | dipsaimlalpec@cert.uniroma1.it |