Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione clinico-molecolare di un’ampia coorte di pazienti affetti da SPG4 mediante analisi di un ampio database italiano multicentrico intitolato Disease alliance for italian spastic paraplegia centered for you (Daisy). |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Clinical-molecular Characterization in a large cohort of patients with spastic paraplegia tipe 4 (SPG4) through analysis of a large multicenter italian database entitled Disease alliance for italian spastic paraplegia centered for you (Daisy) |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/26 - NEUROLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | SPG4 è la più frequente forma di paraparesi spastica ereditaria, causata da mutazioni in SPAST, che codifica per una proteina ad attività ATPasica implicata nel turnover dei microtubuli. In SPG4 non emergono chiare correlazioni genotipo-fenotipo e inoltre mutazioni SPG4 spesso hanno penetranza variabile, e studi su ampie coorti di pazienti possono chiarirne la ragione. A tale scopo la ricerca per cui è bandito l’assegno, sostenuta dall’Associazione italiana vivere la paraparesi spastica, caratterizzerà lo spettro clinico-molecolare di SPG4 mediante analisi dei dati clinico-diagnostici anonimizzati di n. 711 pazienti SPG4 raccolti in un database frutto di una collaborazione multicentrica. |
| Descrizione sintetica in inglese | SPG4 is the most common form of hereditary spastic paraplegia, caused by mutations in SPAST, geneencoding a protein with ATPase activity mainly acting as a microtubule-severing. To date clear genotype-phenotype correlations have not been established for SPG4, and SPG4 mutations often show incomplete penetrance; so, large cohort studies can help to clarifythese issues. The research to which this grant is directed, supported by the Associazione italiana vivere la paraparesi spastica, indeed aims to characterize the clinical and molecular spectrum of 711 SPG4 italian patients by analyzing their clinical-diagnostic anonimyzed data collected in a database by a multicenter collaboration |
| Data del bando | 02/03/2020 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://progetti.unicatt.it/progetti-ateneo-roma-assegni-di-ricerca-legge-240-2010-art-22#content |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Valuta | Euro |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA' CATTOLICA DEL SACRO CUORE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Private with public mission |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Codice postale | 00168 |
| Indirizzo | LARGO FRANCESCO VITO, 1 |
| Sito web | http://progetti.unicatt.it/progetti-ateneo-roma-assegni-di-ricerca-legge-240-2010-art-22#content |
| uff.concorsi-rm@unicatt.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | Fp7/Other |
|---|
| Data di scadenza del bando | 16/04/2020 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |