Bandi per assegni di ricerca

Univ. BARI

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Bando per assegno di ricerca
Descrizione del bando
Titolo del progetto di ricerca in italiano Alterazioni del flavoproteoma mitocondriale dovute a mutazioni nei geni umani FLAD1 e RFVT2/3: possibili strategie terapeutiche.
Titolo del progetto di ricerca in inglese Alteration of mitochondrial flavoproteome due to mutations in FLAD1 and RFVT2/3 human genes: searching new terapeuthical startegies.
Area CUN 05 - Scienze biologiche
S.S.D -
Descrizione sintetica in italiano Il PI da anni si occupa della omeostasi dei cofattori flavinici FAD e FMN, derivati della vitamina riboflavina (Rf), trasportata in cellula attraverso trasportatori specifici (RFVT nell’uomo). Sintetizzati grazie all’azione di Rf chinasi e FAD sintasi (codificata da FLAD1), i cofattori flavinici garantiscono la funzionalità di oltre un centinaio di flavoenzimi, localizzati nei diversi compartimenti cellulari, il cui insieme costituisce il flavoproteoma cellulare. Nei mitocondri, flavoproteine sono presenti in complessi della catena respiratoria, nella beta-ossidazione, nel ciclo di Krebs, nella decarbossilazione ossidativa del piruvato e di amminoacidi. Recentemente mutazioni nei geni RFVT e FLAD1 sono state associati ad errori congeniti del metabolismo, con fenotipi patologico neuro-muscolare e neurodegenerativo, talvolta trattabile con alte dosi di Rf.
Descrizione sintetica in inglese Pi’s group is involved in studying the mechanism maintaining cellular homeostasis of flavin cofactors, i.e., FMN and FAD. They derives from the vitamin Riboflavin (Rf) which is transported via specific RFVT translocators. Once synthesised by the action of Rf kinase and FAD synthase (coded by FLAD1 gene), the redox cofactors are assembled with hundreds of different apo-flavoenzymes, thus generating the cellular flavoproteome. Mitochondria give an important contribution to the cellular flavoproteome, since RC, Krebs Cycle and -oxidation, as well as complexes which oxidise pyruvate and certain amino-acids contain flavoenzymes. Recently, RFVTs and FLAD1 have been identified as novel disease- genes causing inborn errors of metabolism, resulting in severe pathological neuro-muscolar and neurodegenerative phenotype, which sometimes can be treated with high doses of Rf.
Data del bando 27/04/2020
Paesi in cui può essere condotta la ricerca OTHER
Paesi di residenza dei candidati OTHER
Nazionalità dei candidati OTHER
Sito web del bando http://www.apd.ict.uniba.it

 

Dettagli dell'assegno di ricerca
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)

 

Finanziatore
Nome dell'Ente finanziatore miur
Tipologia dell'Ente Other
Paese dell'Ente Italy
Città Roma
Sito web http://miur.gov.it

 

Contatto presso l'Ente
E-mail maria.barile@uniba.it

 

EU Research Framework Programme
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? No

 

Dettagli per la candidatura
Data di scadenza del bando 27/05/2020
Come candidarsi Other