Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Immunoterapia mirata del mieloma multiplo ed il suo microambiente con cellule B transfettate con miRNA |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Targeted immunotherapy of Multiple Myeloma and its microenvironment with B-cell miRNAs |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/13 - BIOLOGIA APPLICATA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il rilascio di specifici micro RNA alle cellule di mieloma multiplo potrebbe regolare l'espressione e la funzione di geni target specifici coinvolti nella crescita delle cellule MM. Proponiamo di utilizzare un nuovo approccio immunogenomico basato sull’ utilizzo di linfociti B primari, armati con un anticorpo monoclonale anti-CD38 e ingegnerizzati per la sintesi ed il rilascio di miRNA. Il nostro obiettivo è la regolazione negativa di un onco miR (miR-21), di XBP1 e SOX4, in modo da prevenire la capacità della cellula di adattarsi ai meccanismi di stress e di indurre apoptosi cellulare. Gli obiettivi sono: ingegnerizzare DNA plasmidico che codifica per miRNA diretti contro miR-21, XBP1 e SOX4; valutare in un modello in vitro se le cellule B umane, armate con un anticorpo monoclonale anti-CD38, sono in grado di sintetizzare e fornire alle cellule di MM specifici piccoli non codificanti RNA; convalidare l'efficacia terapeutica del nuovo approccio |
| Descrizione sintetica in inglese | Multiple Myeloma (MM) accounts more than 60.000 new cases yearly in Europe and United States, and incidence rates are increasing. Our hypothesis is that selected miRNAs delivered to MM cells can regulate the expression and function of selected targets implicated in the growth of MM cells. We propose to do so using a new immunogenomic approach based in the engineering of primary B lymphocytes for the synthesis and delivery of regulatory short non-coding RNA. Specifically, our objective is to down-regulate onco miR (miR-21), to down regulate XBP1 and SOX4 hence preventing the cell ability to cope with the unfolded protein response. The three Aims are: 1) Engineer plasmid DNA coding for miRNAs targeting miR-21, XBP1 and SOX4; 2) Assess whether human B cells, armed with an anti-CD38 monoclonal antibody, synthesize and deliver specific short non-coding RNAs to MM cells in a vitro model; 3) Validate the therapeutic efficacy of the new approach in a mouse model of MM. |
| Data del bando | 10/11/2020 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://web.units.it/concorsi/ricerca/assegni-ricerca/pub |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Importo annuale | 22250 |
| Valuta | Euro |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Trieste |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | https://www.units.it |
| assegni@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 11/12/2020 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/units (rif. PICA 20ar802-12) |