Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ruolo della supplementazione degli acidi grassi poli-insaturi omega 3 (PUFA n-3) sui parametri di funzione e rimodellamento ventricolare sinistro e sulla capacità funzionale in pazienti con insufficienza cardiaca (IC): studio dose-risposta |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) on left ventircular function and remodelling and functional capacity in patients with chronica heart failure: a dose-response study |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/11 - MALATTIE DELL'APPARATO CARDIOVASCOLARE |
| Descrizione sintetica in italiano | Partiamo dall’ipotesi che la supplementazione di dosi più elevate di PUFA n-3 in pazienti affetti da insufficienza cardiaca possano avere maggiore efficacia. Arruoleremo circa 60 pazienti affetti da cardiomiopatia dilatativa ad eziologia non-ischemica, con disfunzione sistolica ventricolare sinistra (FE ≤ 45%), in classe funzionale NYHA I o II ed in terapia medica ottimizzata da ameno sei mesi. Tutti i partecipanti saranno reclutati consecutivamente presso il nostro DH Cardiologico e saranno randomizzati a ricevere 2 o 4 g/die di PUFA n-3 vs Placebo. Ogni paziente sarà sottoposto al momento dell’arruolamento e al 12° mese di follow-up a valutazione clinica, ECG, prelievo ematico, ecocardiogramma, test da sforzo cardiopolmonare. Confronteremo gli effetti dei diversi dosaggi di PUFA n-3 sui parametri ecocardiografici di funzione sisto-diastolica e di rimodellamento ventricolare, sulla capacità funzionale, e sui livelli plasmatici di TNF-α, IL-1, IL-6, BNP e degli acidi grassi. |
| Descrizione sintetica in inglese | We aim to verify the hypothesis that the supplementation of higher dose of n-3 PUFAs in heart failure patients could have greater efficacy. Sixty patients with a diagnosis of NICM, left ventricular (LV) systolic dysfunction (EF ≤ 45%), and stable clinical conditions (NYHA class I/II) and on evidence-based medical treatment at maximum tolerated target doses for at least six months will be considered eligible for the study. Potential participants will be recruited consecutively from our HF outpatient clinic. All patients will randomized to receive 2 or 4 g of n-3 PUFAs or placebo and will scheduled to undergo a screening visit including: history and physical exam; ECG; blood draw for complete blood count and chemistry panel, including serum level of BNP, IL-6, IL-1, TNF-α and n-3 PUFAs; echocardiogram, and CPET. Changes clinical, echocardiographic, functional and chemical parameters will be assessed at 1 year follow-up. |
| Data del bando | 27/03/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.unibs.it/organizzazione/concorsi-bandi-e-gare/bandi-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| e.villa@amm.unibs.it | |
| l.ferrari@amm.unibs.it | |
| Telefono | +39 030 2989202 |
| Telefono | +39 030 2989204 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 26/04/2012 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |