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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Regolazione dell’espressione del gene FGFR2 da parte delle citochine infiammatorie: ruolo del sistema pRB/E2F1 |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Regulation of Human Fibroblast Growth Factor Receptor 2 Gene Expression by pro-Inflammatory Cytokines: Role of pRB/E2F1 Pathway |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/46 - SCIENZE TECNICHE DI MEDICINA DI LABORATORIO |
| Descrizione sintetica in italiano | Poiché l’aumento dell’espressione di KGFR è frequentemente associato a trasformazione cellulare ed a progressione maligna (Finch et al., 2006),nello studio sarà investigato il signalling KGF/KGFR e l’interazione epitelio-mesenchima, nel quale l’asse KGF/KGFR gioca un ruolo centrale nel controllare crescita e differenziamento cellulare (Donjacour and Cunha, 1991; Fusenig, 1994; Mackenzie, 1994). Lavori precedenti realizzati nel nostro laboratorio hanno identificato una modulazione di espressione del KGFR nella progressione e stadiazione di due patologie cutanee a carattere infiammatorio quali il Sarcoma di Kaposi Classico (KS) e il Dermatofibroma (DF) ed è stato inoltre dimostrato come alcuni fattori di crescita, quali il bFGF e il VEGF, siano direttamente coinvolti nella progressione del KS. |
| Descrizione sintetica in inglese | Since the increased expression of KGFR is frequently associated with cell transformation and malignant progression (Finch et al., 2006), in the present study will be investigated the signaling KGF/KGFR and epithelium-mesenchyme interaction in which the axis KGF/KGFR plays a central role in controlling cell growth and differentiation (Donjacour and Cunha, 1991; Fusenig, 1994; Mackenzie,1994). Previous studies carried out in our laboratory identified a modulation of expression of KGFR in the progression and stage of two skin diseases, Kaposi's Sarcoma Classic (KS) and Dermatofibroma (DF) and was also shown that some growth factors, such as bFGF and VEGF, are directly involved in the progression of KS. Preliminary data indicate that the release of these growth factors by the endothelial cells is probably induced by the presence of proinflammatory cytokines such as TNF, IL1-β and IFNγ (Samaniego et al., 1997, 1998). |
| Data del bando | 23/03/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 22.946,04 |
| Periodicità | mensile |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www2.uniroma1.it/organizzazione/amministrazione/ripartizionepersonale/concorsi/assegni/default.php |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Medicina Sperimentale, Sapienza Università di Roma |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Roma |
| Codice postale | 00161 |
| Indirizzo | Viale Regina Elena 324 |
| Sito web | http://www2.uniroma1.it/organizzazione/amministrazione/ripartizionepersonale/concorsi/assegni/default.php |
| cinzia.marchese@uniroma1.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 22/04/2012 |
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