Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Utilizzo di cardiomiociti umani da “patient-derived induced pluripotent stem cells” come model system di malattie cardio muscolari degenerative per lo screening di nuovi approcci farmaceutici |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Use of human cardiomyocytes from |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/16 - ANATOMIA UMANA |
| Descrizione sintetica in italiano | La distrofia muscolare di Duchenne colpisce 1/3500 nati maschi nel mondo e non esiste attualmente una cura per la malattia. Contestualmente, la sindrome di Alström è una malattia autosomica recessiva ereditaria caratterizzata da un'ampia varietà di sintomi che interessano più organi, inclusa la cardiomiopatia dilatativa che porta all'ipertrofia ventricolare con insufficienza cardiaca congestizia. Nell’Istituto di ricerca partner del progetto, KU LEUVEN, saranno generate cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) da pazienti affetti da DMD e ALMS e, in combinazione con i progressi nella differenziazione delle iPSCs, nell'editing genetico e nell'ingegneria tissutale, genereremo organoidi muscolari umani 3D per il disease modelling -screening farmacologico. Insieme al partner industriale Santhera Pharmaceuticals testeremo negli hMO l'effetto dell’Idebenone, un farmaco attualmente in uno studio clinico randomizzato di fase 3 per la funzione respiratoria di pazienti con DMD |
| Descrizione sintetica in inglese | Duchenne muscular dystrophy affects approximately 1/3500 male births worldwide and currently there is no cure for the disease. At the same time, Alström syndrome is an inherited autosomal recessive disease characterized by a wide variety of symptoms affecting multiple organs, including dilated cardiomyopathy leading to ventricular hypertrophy resulting in congestive heart failure. In the partner research institute of the project, KU LEUVEN, induced pluripotent stem cells (iPSCs) will be generated from patients affected by DMD and ALMS and, in combination with recent advances in iPSCs differentiation, in gene editing and tissue engineering, we will generate 3D human muscle organoids (hMOs) -drug screening. Together with the industrial partner Santhera Pharmaceuticals identified in the Go-For-IT Project, we will test the effect of Idebenone in hMOs, a drug currently in a randomized phase 3 clinical trial for the respiratory function of patients with DMD |
| Data del bando | 04/02/2021 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | yes |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
EUROPE |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://web.unicz.it/it/category/bandi-ateneo |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | no |
| Importo annuale | 30000 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi Magna Graecia di Catanzaro |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | CATANZARO |
| Sito web | https://web.unicz.it/it/ |
| affarigenerali2@unicz.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 25/02/2021 |
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| Come candidarsi | Other |