Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | La sindrome del neurosviluppo dovuta a mutazioni nel gene PCDH19: comprendere i meccanismi alla base dell’ipereccitabilità neuronale per individuare nuovi bersagli terapeutici |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | PCDH19-related neurodevelopmental syndrome: unraveling the players of neuronal hyperexcitability in search of new therapeutic targets |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Mutazioni nel gene PCDH19 causano una patologia del neurosviluppo, nota come encefalopatia epilettica infantile precoce 9 (EIEE9), che colpisce soprattutto le bambine ed è caratterizzata da epilessia, autismo e disabilità cognitive. PCDH19 codifica per la molecola di adesione protocaderina-19 la cui funzione è ancora in gran parte sconosciuta. Il nostro obiettivo è studiare come l’alterata espressione di PCDH19 si ripercuota sul trascrittoma neuronale nelle diverse fasi dello sviluppo cerebrale e il potenziale coinvolgimento nella patologia EIEE9 del sistema dell'ossitocina, un neuropeptide importante per il comportamento cognitivo. Auspichiamo che questo progetto possa fornire una migliore comprensione della patologia e ci possa permettere di identificare nuovi bersagli e strategie terapeutiche per migliorare la condizione dei pazienti affetti da EIEE9. |
| Descrizione sintetica in inglese | Mutations in PCDH19 gene cause a neurodevelopmental disorder named Epileptic Encephalopathy, Early Infantile, 9 (EIEE9) that affects mainly girls and is characterized by seizures, autism and cognitive disabilities. PCDH19 encodes for the cell-adhesion protein protocadherin-19, whose role is still largely unknown. Our goal is to study how altered expression of PCDH19 may affect neuronal transcriptome at different stages of brain development and the potential involvement in EIEE9 pathology of the oxytocin system, a neuropeptide important for cognitive behavior. With this project, we expect to provide a better understanding of EIEE9 syndrome and possibly identify new therapeutic targets and strategies to ameliorate EIEE9 patients’ condition. |
| Data del bando | 19/10/2021 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19367,00 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.urp.cnr.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | CNR - Istituto di Neuroscienze |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Vedano al Lambro |
| Codice postale | 20854 |
| Indirizzo | Via Raoul Follereau, 3 |
| Sito web | http://www.in.cnr.it |
| silvia.bassani@in.cnr.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 19/11/2021 |
|---|---|
| Come candidarsi | protocollo.in@pec.cnr.it |