Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Imaging ad alta risoluzione delle dinamiche dei transienti di calcio in vivo: un potente alleato per lo studio della developmental andepileptic encephalopathy (DEE9) |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | In vivo high-resolution imaging of calcium dynamics: a powerful tool for the studying of the developmental and epileptic encephalopathy 9 (DEE9) |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La Developmental and Epileptic Encephalopathy 9 (DEE9) è una patologia del neurosviluppo caratterizzata da epilessia, da deficit cognitivi e da diversi disturbi comportamentali e psichiatrici. La patologia è causata da mutazioni nel gene PCDH19 (Xq22.1), che codifica per protocaderina 19 (PCDH19). Nel nostro laboratorio è stato ideato un nuovo modello murino knock-out (KO) condizionale per PCDH19, in grado di ricreare una condizione di espressione a mosaico di PCDH19 nel cervello, nel quale è stato possibile identificare, mediante l’uso del Multielecrode Array (MEA), un’alterazione nell’attività elettrica del circuito ippocampale, aprendo nuove frontiere di studio. Nel progetto che andremo a sviluppare, investigheremo dunque in che modo l’espressione a mosaico di PCDH19 nel cervello del nostro modello murino possa essere un fattore critico per l’alterata attività neuronale. |
| Descrizione sintetica in inglese | Developmental and Epileptic Encephalopathy 9 (DEE9) is a neurodevelopmental disorder characterized by epilepsy, cognitive impairment and different behavioural and psychiatric defects. DEE9 is due to mutations in the PCDH19 gene (Xq22.1), which encodes for protocadherin 19 (PCDH19). The mechanisms behind the disorder are still unknown, however it has been hypothesized that the co-presence of neurons expressing and not expressing PCDH19 might scramble neuronal communication, leading to the onset of the symptoms. We created a conditional knock out (KO) mouse model for Pcdh19, in which we reproduced a Pcdh19 mosaic expression in the brain. Moreover, in this Pcdh19 KO mouse model, we identified a functional alteration in hippocampal circuits by using Multielectrode Arrays (MEA), thus opening new field of investigation. In this project, we will investigate in which way the Pcdh19 mosaic expression in the brain could be a critical factor for the altered neuronal activity in our mouse model |
| Data del bando | 17/11/2021 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.urp.cnr.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | CNR - Istituto di Neuroscienze |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Vedano al Lambro |
| Codice postale | 20854 |
| Indirizzo | Via Raoul Follereau 3 |
| Sito web | http://www.in.cnr.it |
| maria.passafaro@in.cnr.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 31/12/2021 |
|---|---|
| Come candidarsi | protocollo.in@pec.cnr.it |