Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Possibile ruolo di UHRF1 e sua regolazione come possibile nuova strategia terapeutica nella leucemia mieloide acuta. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Possible roles of UHRF1 and its regulation as a novel therapeutic strategy in acute myeloid leukemia |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | I DNMT e altri enzimi coinvolti nei meccanismi epigenetici sono regolati da una famiglia di proteine E3 ligasi nota come famiglia UHRF. UHRF1 può controllare le relazioni tra l'acetilazione degli istoni,legando HDAC1, la metilazione del DNA legando le proteine DNMT e la trimetilazione dell'istone H3. Nelle cellule tumorali, UHRF1 è spesso alterata ed altamente espressa durante il ciclo cellulare. Ipotizziamo che UHRF1 abbia un ruolo chiave nella promozione della progressione della LAM e che il targeting di questa proteina abbia un impatto a livello terapeutico nei pazienti con LAM e/o MDS ad alto rischio. Gli obiettivi di questo progetto sono: 1.valutare la rilevanza di UHRF1 e dei suoi partners nelle LAM attraverso analisi di dataset di espressione genica. 2.Valutare l'effetto del silenziamento di UHRF1 tramite shRNA in cellule di LAM e i suoi effetti sulle vie di segnalazione modulate per definirne il ruolo nella progressione tumorale e trovare nuove strategie terapeutiche |
| Descrizione sintetica in inglese | DNMTs and other enzymes involved in epigenetic imprinting have been found to be regulated by an E3 ligase family of proteins known as UHRF. UHRF1 can control the relations between histone acetylation by binding HDAC1, DNA methylation by binding DNMTs, and histone H3 trimethylation. In cancer cells, it’s continuously highly expressed during the cell cycle. We hypothesized that UHRF1 may have a key role in promoting malignant transformation in AML progression, and that targeting this protein could have a therapeutic benefit in AML and/or high risk MDS patients. Hence the specific objectives of this project are: 1-evaluation of the relevance of UHRF1 and its partners in AML through gene expression datasets analyses. 2. Evaluation of the effect of UHRF1 silencing via shRNA in AML cells and assessment of the effects on signaling pathways modulated to define its role in MDS/AML progression and to find possible targets for new therapeutic strategies. |
| Data del bando | 27/05/2022 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.cnr.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Istituto di Genetica Molecolare - Consiglio Nazionale delle Ricerche |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Pavia |
| Codice postale | 27100 |
| Indirizzo | Via Abbiategrasso, 207 |
| Sito web | http://www.igm.cnr.it |
| francesca.chiarini@cnr.it | |
| Telefono | 3479527185 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 20/06/2022 |
|---|---|
| Come candidarsi | protocollo.igm@pec.cnr.it |