Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | "La proteina 4 simile all’ippocalcina (HPCAL4) offre nuove opportunità terapeutiche per l'atassia episodica di tipo 2 e l'encefalopatia epilettica 42” - GJC22053 - CARIPLO - TELETHON ALLIANCE - CUP J93C23001330007 |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Development of new gene therapies for ataxia and epilepsy |
| Campo principale della ricerca | Neurosciences |
| Sottocampo della ricerca | Other |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/09 - FISIOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il progetto studia un gene Tdark, HPCAL4 espresso nel cervello, che interagisce con CACNA1A, un canale calcio fondamentale per la comunicazione tra le cellule nervose. Mutazioni in CACNA1A causano varie malattie cerebrali (atassia, epilessia, emicrania, disabilità intellettiva). Al momento, non esistono terapie geniche per queste patologie, anche per le dimensioni e la complessità del gene CACNA1A. HPCAL4, un gene più piccolo con una struttura più semplice, potrebbe essere più adatto per lo sviluppo di interventi terapeutici, specialmente se mirati a regolarne l'espressione. Poiché HPCAL4 promuove l'attività di CACNA1A, si valuterà, in cellule nervose di topo e umane, l'efficacia di HPCAL4 nel compensare le mutazioni che riducono l'attività di CACNA1A e che causano atassia episodica ed encefalopatia epilettica. L'obiettivo finale è determinare se il gene Tdark HPCAL4 è un promettente bersaglio per lo sviluppo di terapie per atassia e encefalopatia epilettica. |
| Descrizione sintetica in inglese | This project explores a Tdark gene, HPCAL4, which is expressed in the brain and interacts with CACNA1A, a calcium channel crucial for nerve cell communication. CACNA1A mutations cause various brain disorders (ataxia, epilepsy, migraine, intellectual disability). Currently, no gene therapies exist for these disorders, also due to CACNA1A size and complexity. HPCAL4, a smaller gene with a simpler structure, could be more suitable for developing therapeutic project explores a Tdark gene, HPCAL4, which is expressed in the brain and interacts with CACNA1A, a calcium channel crucial for nerve cell communication. CACNA1A mutations cause various brain disorders (ataxia, epilepsy, migraine, intellectual disability). Currently, no gene therapies exist for these disorders, also due to CACNA1A size and complexity. HPCAL4, a smaller gene with a simpler structure, could be more suitable for developing therapeutic. |
| Data del bando | 07/12/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://web.units.it/concorsi/ricerca/conc-50725 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19.367 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli studi di Trieste |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | https://www.units.it/ |
| assegni@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 11/01/2024 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/units (rif. PICA 23ar1177-6) |