Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Valutazione e studio della potenziale interazione tra lamina A/C e polimerasi delta 1 durante la risposta al danno al DNA ed i meccanismi di rimodellamento della cromatina durante il differenziamento adipocitico |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study and evaluation of the potential lamin A/C and polymerase delta 1 interaction during the DNA damage response and the chromatin remodeling mechanism involved in the adipocyte differentiation |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Le sindromi da invecchiamento precoce sono malattie rare che ricapitolano molti aspetti del normale invecchiamento, tra cui la lipodistrofia, il deterioramento della pelle e delle ossa e i disturbi cardiovascolari. In particolare, la lipodistrofia e la lipoatrofia sono fenotipi condivisi da diverse sindromi progeroidi, tra cui le laminopatie progeroidi e la MDPL (Mandibular Hypoplasia Deafness Progeroid Features and Lipodystrophy sindrome). Nonostante il chiaro ruolo patogenetico del precursore della lamina A, che viene accumulato come prelamina A wild-type, o mutata (progerina) rispettivamente in MDPL, MADA e HGPS, esiste un collegamento mancante tra i difetti cellulari e le specifiche vie patogenetiche che colpiscono il tessuto adiposo. . Concentreremo la nostra ricerca sui percorsi di risposta al danno del DNA negli adipociti con mutazioni di LMNA e POLD1 rispetto alle cellule corrette dal gene CRISPR/Cas e ai controlli sani. |
| Descrizione sintetica in inglese | Premature ageing syndromes are rare diseases that recapitulate many aspects of normal ageing including lipodystrophy, skin and bone deterioration and cardiovascular disorders. In particular, lipodystrophy and lipoatrophy are phenotypes shared by several progeroid syndromes, including progeroid laminopathies and MDPL (Mandibular Hypoplasia Deafness Progeroid Features and Lipodystrophy syndrome). Despite the clear pathogenetic role of the lamin A precursor, which is accumulated as wild-type, mutated or alternatively spliced prelamin A (progerin) in MDPL, MADA and HGPS respectively, there is a missing link between cellular defects and specific pathogenetic pathways affecting adipose tissue. We will focus our research on DNA damage response pathways in LMNA and POLD1-mutated adipocytes versus CRISPR/Cas gene corrected cells and healthy controls |
| Data del bando | 18/12/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://bandi.urp.cnr.it/doc-assegni/documentazione/15219_DOC_IT.pdf |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Istituto di Genetica Molecolare - Consiglio Nazionale delle Ricerche |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Pavia |
| Codice postale | 27100 |
| Indirizzo | Via Abbiategrasso, 207 |
| Sito web | http://www.igm.cnr.it |
| lattanzi@area.bo.cnr.it | |
| Telefono | 3407796461 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 19/01/2024 |
|---|---|
| Come candidarsi | protocollo.igm@pec.cnr.it |