Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Identificazione dei meccanismi e dei potenziali bersagli degli errori congeniti dell'immunità correlati a mutazioni di STAT3. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | STAT3-related inborn errors of immunity: unravelling disease mechanisms and potential targets |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | STAT3 è un fattore di trascrizione attivato da una vasta gamma di citochine. Le sue mutazioni sono alla base di un ampio spettro di disturbi che portano all'immunodeficienza, all'autoimmunità e alla malignità. Le mutazioni eterozigoti di tipo loss of function (LOF) causano la sindrome iper-IgE autosomica dominante (AD-HIES). Nonostante l'ampia caratterizzazione delle funzioni di STAT3 a livello molecolare e cellulare, rimangono da chiarire diversi aspetti, tra cui l'identificazione di fattori/biomarcatori associati a una prognosi peggiore nella malattia AD-HIS etc. Il programma ha i seguenti obiettivi: identificazione dei pazienti con malattia correlata a STAT3 e valutazione clinica e immunologica, caratterizzazione delle cellule immunitarie innate e adattative in pazienti con errori congeniti correlati a STAT3 mediante immunofenotipizzazione e scRNAseq; identificazione del ruolo di STAT3 ai fini della regolazione delle funzioni effettrici nelle cellule immunitarie. |
| Descrizione sintetica in inglese | Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) is a transcription factor activated by a wide range of cytokines, growth factors and hormones. Mutations of STAT3 underlie a wide spectrum of disorders leading to immunodeficiency, autoimmunity and malignancy. Heterozygous germline loss-of-function (LOF) mutations cause autosomal dominant-Hyper-IgE Syndrome (AD-HIES). Despite the extensive characterization of STAT3 functions at molecular and cellular level, several aspects, relevant to the clinic, remain to be elucidated. The research program has the following aims: - identification of patients with STAT3-related disease and clinical and immunological assessment; - deconvolution of innate and adaptive immune cell complexity in patients with STAT3-related inborn errors by immunophenotyping and scRNAseq; - dissecting new roles for STAT3 and STAT3-target genes underlying regulation of effector functions in immune cells. |
| Data del bando | 20/12/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| aldo.cuzzucoli@unibs.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 19/01/2024 |
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