Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio dell’efficacia di nuovo composto con attività antiaggregante su alfa-sinucleina in modelli sperimentali di malattia di Parkinson |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of the efficacy of a novel alpha-synuclein anti-aggregation agent in experimental models of Parkinson’s disease |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Abbiamo recentemente scoperto che la proteina sinaptica Synapsin III (Syn III), che regola il rilascio di dopamina (DA) collaborando con l'alfa-sinucleina (aSyn), è un altro componente chiave delle fibrille aSyn nel cervello dei pazienti affetti da malattia di Parkinson (MP). Syn III è un mediatore e stabilizzatore cruciale degli aggregati aSyn e l'inibitore della ricaptazione delle monoammine metilfenidato (MPH) si lega a Syn III e ripristina la motilità dei topi aSyn tg promuovendo l'interazione funzionale tra Syn III e aSyn alfa-elicoidale. Abbiamo quindi sviluppato nuovi analoghi di MPH che hanno forte affinità per Syn III. Tra queste, PK7, che legandosi alla Syn III, la sequestra dagli aggregati di aSyn destabilizzandoli e riducendoli. Lo scopo di questo progetto è valutare se pk7 da solo o in associazione con la levodopa può ridurre l'aggregazione, la diffusione e la neurotossicità di asyn ripristando le abilità motorie in modelli sperimentali di MP |
| Descrizione sintetica in inglese | We recently discovered that the synaptic phosphoprotein Synapsin III (Syn III), that regulates dopamine (DA) release by collaborating with alpha-synuclein (aSyn), is another key component of aSyn fibrils in Parkisnon’s disease (PD) brains. Syn III is also a crucial mediator and stabilizer of aSyn aggregates and that the monoamine reuptake inhibitor methylphenidate (MPH) binds to Syn III and restores the motility of aSyn tg mice by promoting the functional interaction between Syn III and alpha-helical aSyn. We thus developed novel MPH analogues devoid of monoamine transporter binding ability but with an improved Syn III affinity. Among them, the small molecule PK7, that by binding Syn III, sequesters pathological Syn III from the aSyn aggregates resulting in their destabilization and reduction. The aim of this project is to assess pk7 alone or in association with levodopa can reduce asyn aggregation, seeding, spreading and neurotoxicity thus restoring motor abilities in PD models |
| Data del bando | 24/11/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25030 |
| Indirizzo | viale Europa 11 |
| Sito web | https://www.unibs.it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 030 3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 30/01/2024 |
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| Come candidarsi | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |