Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Nucleo del letto della stria terminale e dipendenza da alcol: possibile ruolo dell’ossitocina come agente terapeutico per la prevenzione della ricaduta: uno studio preclinico |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Bed Nucleus of the stria Terminalis and alcohol addiction: potential role of oxytocin as a therapeutic agent for the prevention of relapse. A preclinical study |
| Campo principale della ricerca | Psychological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Other |
| Area CUN | 11 - Scienze storiche, filosofiche, pedagogiche e psicologiche |
| S.S.D | M-PSI/02 - PSICOBIOLOGIA E PSICOLOGIA FISIOLOGICA |
| Descrizione sintetica in italiano | L’alcol è una delle droghe più consumate e dannose. È stato suggerito un ruolo del nucleo del letto della stria terminale (BNST), una struttura chiave per la regolazione di ansia e stress, in cui l'ossitocina (OXT) potrebbe riequilibrare i processi neurochimici coinvolti nella dipendenza da alcol e nella ricaduta. Inoltre, la neuroinfiammazione e l’attivazione microgliale sono state implicate nella modulazione del consumo di alcol stress-indotto. Su queste basi, valuteremo in ratti Wistar e Sardinian alcohol-preferring esposti a diverse fasi di consumo di alcol, le interazioni tra OXT e neurotrasmettitori come monoammine e aminoacidi, nonché l'espressione di marcatori di neuroinfiammazione (i.e., GFAP, IBA-1, rispettivamente per astrociti e microglia attivata) e citochine/chemochine nel plasma e nel cervello. Quindi, testeremo se l’OXT riduce la ricaduta all’alcol in base al suo ruolo di agente ansiolitico/antinfiammatorio nel BNST. |
| Descrizione sintetica in inglese | Alcohol is one of the most consumed and harmful drugs. A role for the bed nucleus of the stria terminalis (BNST), a key structure for the regulation of anxiety and stress, has been suggested, where oxytocin (OXT) may rebalance altered neurochemical processes involved in alcohol addiction and relapse. Moreover, neuroinflammation and microglial activation have been implicated in the modulation of stress-induced alcohol consumption. On these bases, we will evaluate both in Wistar and Sardinian alcohol-preferring rats exposed to different phases of alcohol intake the interactions between OXT and neurotransmitters such as monoamines and aminoacids as well as the expression of markers of neuroinflammation (i.e., GFAP, IBA-1, for astrocytes, and activated microglia, respectively) and cytokines/chemokines in plasma and brain. Then, we will test if OXT might reduce relapse based on its role(s) as anxiolytic/anti-inflammatory agent in the BNST.. |
| Data del bando | 20/12/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://dirpersonale.unica.it/concorsi/index.php?page=assegni |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università di Cagliari |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Cagliari |
| Sito web | http://www.unica.it |
| fabrizio.sanna@unica.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 19/01/2024 |
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| Come candidarsi | Other |