Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Therapeutic opportunities in Lafora Disease, a rare juvenile neurodegenerative epilepsy with no treatment PRIN2022 2022WHPWAL |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Therapeutic opportunities in Lafora Disease, a rare juvenile neurodegenerative epilepsy with no treatment PRIN2022 2022WHPWAL |
| Area CUN | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE |
| Descrizione sintetica in italiano | La malattia di Lafora (LD) è un'epilessia progressiva e fatale che si manifesta nell'adolescenza. È causata dall'accumulo di poliglucosani insolubili nei neuroni, determinato da un'aumentata produzione di glicogeno. A livello molecolare, le alterazioni genetiche causano la mancata degradazione della proteina PTG, un bersaglio terapeutico nella malattia di Lafora. Il nostro obiettivo è identificare piccole molecole in grado di arrestare e possibilmente invertire il decorso della malattia di Lafora. Nel contesto generale del progetto il candidato selezionato si occuperà dell’approfondimento della conoscenza delle basi molecolari della malattia determinando le strutture cristallografiche di proteine e complessi macromolecolari correlati a LD. Nel corso dell’attività di ricerca è prevista l’espressione e la purificazione delle proteine di interesse in LD, nonché la loro cristallizzazione. Sono inoltre previsti saggi specifici in cellula. |
| Descrizione sintetica in inglese | Lafora disease (LD) is a progressive and fatal epilepsy with teenage-onset. It is caused by the accumulation of insoluble polyglucosans in neurons, determined by an increased glycogen production. At the molecular level, genetic alterations cause missing degradation of the PTG protein; knockout models validate PTG as a therapeutic target in Lafora disease. We aim at identifying small molecules halting and possibly reversing the course of Lafora disease. The selected candidate will be involved in a further understanding of the molecular basis of LD by investigating the crystallographic structures of proteins and macromolecular complexes related to LD. During the research activity, the expression and purification of the proteins of interest in LD, as well as their crystallization, are planned. Specific in-cell assays are also planned. |
| Data del bando | 19/02/2024 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE AFRICA OCEANIA NORTH AMERICA SOUTH AMERICA ASIA OTHER E.U. CHINA (MAINLAND) CHINA (HONG KONG) |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE AFRICA OCEANIA ASIA NORTH AMERICA SOUTH AMERICA OTHER E.U. CHINA (MAINLAND) CHINA (HONG KONG) |
| Sito web del bando | https://www.urp.cnr.it/system/files/2024-02/BANDO%20AR%20IC_011_2024_TS_CASSETTA_signed.pdf |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | Valutazione CV e colloquio |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | Evaluation of the curriculum vitae and interview |
| Nome dell'Ente finanziatore | CNR - Istituto di Cristallografia |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bari |
| Codice postale | 70126 |
| Indirizzo | Via Giovanni Amendola 122/o |
| Sito web | https://www.ic.cnr.it/ |
| segreteria@ic.cnr.it | |
| Telefono | 00390805929142 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 11/03/2024 |
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| Come candidarsi | Other |