Bandi per assegni di ricerca

Univ. BRESCIA

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Bando per assegno di ricerca
Descrizione del bando
Titolo del progetto di ricerca in italiano Studio genetico-molecolare ed immunologico di pazienti affetti da Immunodeficienze Primitive e sordità neurosensiriale
Titolo del progetto di ricerca in inglese Molecular-genetic and immunologic studies of patients affected with Primary Immunodeficiencies and sensorineural hearing loss
Campo principale della ricerca Medical sciences
Sottocampo della ricerca Medicine
Area CUN 06 - Scienze mediche
S.S.D MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA
Descrizione sintetica in italiano Le Immunodeficienze Primitive sono un gruppo eterogeneo di malattie con particolare suscettibilità alle infezioni. Tra queste, l'Immunodeficienza Comune Variabile (CVID) rappresenta la forma più frequente caratterizzata da aumantato rischio infettivo, elevata inicidenz di manifestazioni autoimmuni e di linfomi. Oltre a queste manifestazioni cliniche, si è visto che i pazienti affetti tendono a sviluppare progressiva neurodegenerazione, come la sordità neurosensoriale che per primi abbiamo descritto nella CVID. Propoiamo di studioare dal punto di vista genetico-molecolare e cellulare più di 70 pazienti affetti per meglio definire la prevalenza della SNHL all'interno della CVID, correlarla con lo stato di attivazione dei linfociti B e T e cercare una correlazione genotipo-fenotipo
Descrizione sintetica in inglese Common Variable Immunodeficiency (CVID) is the most frequent form of PIDs and is characterized by increased susceptibility to infections, autoimmune phaenomea and lymphomas. Besides these clinical manifestations, affected patients tend to develop progressive neurodegeneration, such as sensorineural hearing loss (SNHL), which we first described in CVID. Therefore we propose to study from a molecular/genetic and immunologic point of view more than 70 affected patients in order to define the prevalence of SNHL in CVID, correlate SNHL with B and T cell activations status, and try to identify, if it may exist, a genotype-phenotype correlation between SNHL and candidate genes (such as XBP1, Blimp1 and others)
Data del bando 27/06/2013
Numero di assegnazioni per anno 1
Paesi in cui può essere condotta la ricerca Italy
Paesi di residenza dei candidati All
Nazionalità dei candidati All
Sito web del bando http://www.unibs.it/organizzazione/concorsi-bandi-e-gare/bandi-assegni-di-ricerca

 

Dettagli dell'assegno di ricerca
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate)

 

Finanziatore
Nome dell'Ente finanziatore Università degli Studi di Brescia
Tipologia dell'Ente Other
Paese dell'Ente Italy
Città Brescia
Sito web http://www.unibs.it

 

Contatto presso l'Ente
E-mail dscs@cert.unibs.it

 

EU Research Framework Programme
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? No

 

Dettagli per la candidatura
Data di scadenza del bando 27/07/2013
Come candidarsi Other