Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio dell’attività della Lipasi Acida Lisosomiale (LAL) in pazienti dislipidemici non obesi con steatosi epatica non alcolica (NAFLD) |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Lysosomal Acid Lipase (LAL) activity in dyslipidemic, non obese patients with non alcoholic fatty liver disease (NAFLD) |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/09 - MEDICINA INTERNA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il deficit della Lipasi Lisosomiale Acida (LAL) è una rara patologia da accumulo lisosomiale dovuta alla mutazione del gene “lipase A, lysosomal acid, cholesterol esterase” (LIPA) che codifica per l’enzima LAL, la cui carenza consegue l’accumulo intra-lisosomiale di esteri del colesterolo e trigliceridi in numerosi tessuti. Il deficit enzimatico può manifestarsi con due diversi fenotipi: Sindrome di Wolman - Malattia d’accumulo di Esteri del Colesterolo (CESD) - SCOPO DELLO STUDIO: Valutazione dell’attività della LAL in: Pazienti non obesi con elevato LDL-c e/o basso HDL-c con NAFLD, con o senza ipertransaminasemia - Pazienti con diagnosi istologica di NASH. CASISTICA: Soggetti adulti con NASH e soggetti con steatosi epatica non alcolica con BMI < 30 kg/m2 |
| Descrizione sintetica in inglese | Lysosomal Acid Lipase (LAL ) deficiency is a rare lysosomal storage disease due to the mutation of the gene " lipase A, lysosomal acid, cholesterol esterase " ( LIPA ) that encodes for the enzyme LAL, an enzyme whose deficiency causes the intra- lysosomal accumulation of cholesterol esters and triglycerides in several tissues . The enzyme deficiency can manifest itself in two different phenotypes : Wolman Syndrome - Cholesterol Ester Storage Disease ( CESD ). AIMS OF THE STUDY: Evaluation of LAL activity in: Non-obese patients with elevated LDL -C and / or low HDL-C with NAFLD , with or without elevated aminotransferase - Patients with a histological diagnosis of NASH at liver biopsy . METHODS: Adult patients with with histological diagnosis of NASH and patients with nonalcoholic fatty liver disease with BMI <30 kg/m2. |
| Data del bando | 10/06/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19367 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www2.uniroma1.it/organizzazione/amministrazione/ripartizionepersonale/concorsi/assegni/default.php |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Scienze Anatomiche, Istologiche, Medico Legali e dell'Apparato Locomotore – Università degli Studi di Roma |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Roma |
| Codice postale | 00161 |
| Indirizzo | viale Regina Elena, 336 |
| Sito web | http://dsaimlal.uniroma1.it/ |
| dipsaimlal@uniroma1.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 30/06/2014 |
|---|---|
| Come candidarsi | dipsaimlal@uniroma1.it |