Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Sviluppo di un protocollo integrato basato sui dati ambientali e genetici/epigenetici per la previsione del rischio di infarto miocardico acuto (IMA) nei pazienti con aterosclerosi coronarica |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Development of a integrated protocol based on environmental and genetic/epigenetic data for the risk prediction of acute myocardial infarction (AMI) in patients with coronary atherosclerosis |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/03 - GENETICA MEDICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La rottura della placca aterosclerotica è la causa più comune di infarto miocardico acuto (IMA). Poiché tutti i pazienti con rottura della placca o IMA hanno CAD, ma solo pochi con CAD sviluppano infarto miocardico, esistono indubbiamente fattori specifici in grado di predisporre alla rottura della placca nell’aterosclerosi coronarica. Obiettivo di questo progetto è quello di definire un nuovo modello mirato ad ottenere una analisi predittiva basata su un profilo personalizzato del paziente. Per ottenere ciò, studieremo due popolazione di pazienti ben definiti (CAD con e senza IMA), sia da un punto di vista clinico che genetico / epigenetico. I dati genetici e clinici di queste due popolazioni saranno integrati tra loro utilizzando un nuovo modello matematico basato sull'analisi dei dati causale, per generare un punteggio di rischio genetico multilocus per IMA |
| Descrizione sintetica in inglese | Atherosclerotic plaque rupture is the most common cause of acute myocardial infarction (AMI). Since all patients with plaque rupture or AMI have CAD but only a few with CAD develop myocardial infarction, unique factors are likely to predispose to plaque rupture or AMI in coronary atherosclerosis. A relation system among environmental and genetic/epigenetic variables could allows us to distinguish one patient from another giving in addition the opportunity to set up a personalized analysis of each single patient’s risk profiling. Our goal is to define a new model aimed to achieve a predictive analysis based on a personalized patient profile. We will study two well defined patients’ population (CAD with/without AMI) both from a clinical than a genetic/epigenetic point of view. Genetic and clinical data from these two populations will be integrated by using a new mathematical model based on causal data analysis to generate a multilocus genetic risk score for AMI |
| Data del bando | 06/08/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://web.uniroma2.it/modules.php?name=Content&action=showpage&navpath=RIC&content_id=17909§ion_id=4992 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA TOR VERGATA - DIPARTIMENTO DI BIOMEDICINA E PREVENZIONE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Sito web | http://WWW.UNIROMA2.IT |
| ASSEGNI.RICERCA@AMM.UNIROMA2.IT | |
| Telefono | 0672592344 - 0672593652 - 0672592652 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 26/08/2014 |
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| Come candidarsi | http://concorsionline.uniroma2.it/ |