Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Correzione “in vitro” di mutazioni genetiche responsabili di paraemofilia mediante exon skipping and transcription activator-like effector nucleases (TALENs) in megacariociti derivanti da cellule staminali pluripotenti |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | “In vitro”correction of gene lesions responsible for parahaemophilia by exon skipping and transcription activator-like effector nucleases (TALENs) in pluripotent stem cells-derived megakaryocytes |
| Area CUN | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/09 - MEDICINA INTERNA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il deficit congenito di fattore V (FV) è una malattia autosomica recessiva. Nell'uomo, circa l'80% di FV si trova nel plasma mentre il 20% è presente negli α-granuli delle piastrine. Il FV plasmatico viene sintetizzato dal fegato mentre quello piastrinico può essere sintetizzato dai megacariociti (MKs) o endocitato da quest’ultimi dal plasma. I MKs possono essere generati dalle cellule staminali pluripotenti (iPSCs) ed essere utilizzati per la manipolazione genetica. Il primo obiettivo è generare e caratterizzare le iPSCs ottenute da sangue periferico di pazienti con grave difetto di FV. L’obiettivo successivo consiste nel studiare in queste iPSCs le mutazioni che provocano paraemofilia mediante “genome editing” utilizzando specifici oligonucleotidi. Il terzo obiettivo è caratterizzare il fenotipo del FV mediante PCR quantitativa, immunofluorescenza e test coagulativi |
| Descrizione sintetica in inglese | Congenital factor V (FV) deficiency is an autosomal recessive disorder.In humans, approximately 80% of FV is found in the plasma whereas the remained 20% is found in the α-granules of platelets. Plasma FV is synthesized in the liver whereas platelets FV origin is takes place through two mechanisms, synthesis or uptake of circulating plasma FV by megakaryocytes (MKs). MKs can be generated by iPSCs and are easily accessible for gene manipulation. The first objective is to generate and characterize iPSCs from blood samples of severe FV deficiency patients. The next step is to study the mutations causing parahemophilia in derived iPSCs of these FV deficiency patients by genome editing with specific antisense oligonucleotides. The third objective is to characterize the phenotypic expression of FV by quantitative real time PCR, immunofluorescence methods and by functional coagulation tests |
| Data del bando | 05/09/2014 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | http://www.dctv.unipd.it/bandi |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Possono partecipare alla selezione i dottori di ricerca, con una ulteriore documentata attività scientifica post dottorale almeno biennale. Per partecipare alla selezione sono richieste inoltre ai candidati competenze su: 1.principali tecniche di biologia molecolare quali la PCR, il sequenziamento e la PCR quantitativa; 2. tecniche relative alle colture cellulari ed isolamento di cellule staminali da sangue umano; 3. tecniche di analisi della avvenuta correzione genica usando specifici oligonucleotidi antisenso; 4. tecniche di transfezione; 5. tecniche di immunofluorescenza e di immunoistochimica e utilizzo del microscopio confocale; 6. tecniche di immunoblotting, test coagulativi per la misura dei livelli di antigene ed attività del FV e test basati sul complesso protrombinasico. |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) |
La selezione si attua mediante la valutazione comparativa dei titoli, del curriculum scientifico– professionale, della produttività scientifica e di un colloquio. La data del colloquio è fissata per il giorno lunedì 29 settembre 2014 - alle ore 14.30 - in auletta didattica della Clinica Medica 2 all’ VIII piano del Monoblocco Ospedaliero, in Via N.Giustiniani 2 a Padova. |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) |
The selection committee will rate applicants against the following criteria: Academic Degree, Professional and Scientific CV, Scientific productivity and an interview. The interviews will be held on September 29th, 2014 at 2:30 pm in the classroom located on the 8th floor of the Hospital, in Via Giustiniani, 2 in Padua, Italy. Applicants must show valid identification. |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Scienze Cardiologiche, Toraciche e Vascolari - Università degli Studi di Padova |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | http://www.dctv.unipd.it |
| ricerca.dctv@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 22/09/2014 |
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| Come candidarsi | Other |