Descrizione posizione

Titolo del progetto di ricerca in italiano	Rif. 71 - Analisi del polimorfismo dei geni di interesse farmacogenetico mediante Next Generation Sequencing per l’applicazione nel campo forense e per la prevenzione delle reazioni avverse al farmaco nella prospettiva di una terapia personalizzata
Titolo del progetto di ricerca in inglese	Rif. 71 - Analysis of gene polymorphism of pharmacogenetics interest by Next Generation Sequencing for forensic application and adverse drug reation prevention in the personalized therapy perspective
Descrizione sintetica in italiano	Alla selezione dei campioni per lo studio clinico e nei casi di morte drug-related, seguirà lo screening preliminare mediante allestimento di network analysis utilizzando database genomici, per caratterizzare ulteriori geni con elevato polimorfismo che agiscono in associazione al sistema del Citocromo P-450 nel metabolismo degli xenobiotici. Consultazione di dataset genetici per l’inferenza di frequenze alleliche di riferimento, popolazione specifica. Estrazione del DNA genomico e quantificazione, costruzione delle librerie genomiche e sequenziamento massivo parallelo. Ricostruzione delle sequenze analizzate tramite loro allineamento con il genoma umano di riferimento, per l’annotazione dei polimorfismi. Analisi delle frequenze alleliche e genotipiche ottenute con quelle ricavate dai dataset genetici di popolazione. Valutazione di una relazione significativa tra i genotipi osservati e fenotipi negli individui campionati. Sviluppo e validazione di pannelli diagnostici mirati.
Descrizione sintetica in inglese	Sample collection by selection of cases for the clinical study and in drug-related death casistic. Preliminary screening by network analysis using genomic database to identify other genes with high polymorphism involved in the metabolism of xenobiotic with Cytochrome P-450 system. Consultation of genetic dataset to evaluate the inference of reference allelic frequencies, population specific. DNA extraction, quantification, genomic library construction and next generation sequencing analysis. Sequence reconstruction by alignment with reference human genome to annotate the polymorphisms. Analysis of allelic and genotype frequencies obtained and comparison to genetic population dataset. Evaluation of significative correlation by comparison of gentoype and phenotype of collected samples. Developing and validation of specific diagnostic panels.
Numero posti	1
Settore Concorsuale	06/M2 - MEDICINA LEGALE E DEL LAVORO
S.S.D	MED/43 - MEDICINA LEGALE
Destinatari del bando (of target group)	Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Data del bando	11/01/2021

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions

Research Framework Programme / Marie Curie Actions	No

 

Dettagli dell'impiego

Tipo di contratto	Temporary
Tempo	Other
Organizzazione/Ente	ALMA MATER STUDIORUM - Università di Bologna
Paese (dove si svolgerà l'attività)	ITALY
Città	Bologna

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente

Organizzazione/Ente	ALMA MATER STUDIORUM - Università di Bologna
Tipo	Academic
Facoltà/Dipartimento/Laboratorio di ricerca	DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE - DIMEC
Paese	ITALY
Città	Bologna
E-mail	apos.ricercatoritempodeterminato@unibo.it
Sito web	https://bandi.unibo.it/docenti/rtd

 

Dettagli per la candidatura

Data di scadenza del bando	16/02/2021
Come candidarsi	https://bandi.unibo.it/docenti/rtd

 

Titoli di studio richiesti

Laurea	PhD or equivalent
Ambito della laurea	Medical sciences

 

Esperienze di ricerca richieste

Campo principale della ricerca	Medical sciences
Sottocampo della ricerca
Anni di esperienza richiesti	3

 

Lingue richieste

Lingua	ENGLISH
Livello di conoscenza della lingua	Good