Bandi per ricercatori a tempo determinato

Univ. UDINE

Bando per ricercatore a tempo determinato
Descrizione posizione
Titolo del progetto di ricerca in italiano Il complesso F-ATP sintasi e il suo ruolo nella transizione di permeabilità mitocondriale
Titolo del progetto di ricerca in inglese The F-ATP synthase complex and its role in the mitochondrial permeability transition
Descrizione sintetica in italiano Procedura di selezione pubblica per il reclutamento di un ricercatore a tempo determinato ai sensi dell'art. 24, comma 3, lettera a) della legge 30.12.2010, n. 240.
Durata del contratto: tre anni, prorogabile per soli due anni e per una sola volta, previa positiva valutazione delle attività didattiche e di ricerca svolte ed eventuale futuro reperimento di adeguati finanziamenti a copertura dell’ulteriore biennio
Il trattamento economico annuo lordo è pari a € 36.344 - tempo pieno salvo successivi adeguamenti
Descrizione sintetica in inglese Public selection for University fixed-term researcher pursuant to art. 24 clause 3 letter a) of Italian Law n. 240 of 30.12.2010
Duration of contract: three years, extendible for two years only and once only, conditional on the finding of suitable funding in the future to cover the other two years and a positive assessment of the didactic activities and research carried out
Annual gross remuneration: € 36.344 - Full-time subject to subsequent adjustments
Descrizione del bando in italiano È noto che i mitocondri sono essenziali per la loro funzione energetica ed in quanto coinvolti nell’ induzione della morte cellulare tramite la formazione di un poro non selettivo nella membrana interna, definito poro di transizione di permeabilità (PTP). La natura molecolare del PTP è ancora dibattuta e una recente ipotesi propone che F-ATP sintasi, il complesso responsabile della produzione aerobica di ATP, ne medi la formazione in condizioni di stress. Il progetto, della durata di 3 anni, intende contribuire a chiarire i meccanismi molecolari coinvolti, ed in particolare come l’interazione di F-ATP sintasi con proteine mitocondriali influenzi la capacità di sintetizzare ATP e/o favorisca l’apertura del PTP. Il progetto si propone di caratterizzare: i) in modelli cellulari le condizioni energetiche mitocondriali e le varianti geniche di F-ATP sintasi che favoriscono tali interazioni e le vie di segnale coinvolte; ii) in modelli molecolari ottenuti mediante espressione di proteine ricombinanti, i siti di legame e le modificazioni conformazionali indotte in F-ATP sintasi da specifici interattori. Dato il ruolo centrale di F-ATP sintasi nel metabolismo cellulare, lo studio della sua modulazione da parte di interattori mitocondriali potrà contribuire alla definizione di processi fisiopatologici e di approcci terapeutici mirati per numerose patologie, quali malattie cardiovascolari, neuromuscolari, l’invecchiamento e il cancro; per tali patologie è già stato descritto il malfunzionamento di F-ATP sintasi, ma le basi strutturali non sono ancora completamente definite.
Descrizione del bando in inglese Mitochondria are key to both cellular life and death. One of the most studied events that may trigger cell death is the so called “permeability transition” (PT) due to the opening of a non-selective pore in the inner membrane, defined as the permeability transition pore (PTP). The molecular nature of the PTP is still debated and a recent hypothesis proposes that F-ATP synthase, the enzyme complex responsible for the aerobic production of ATP, mediates its formation under stress conditions. The project, lasting three years, intends to clarify some of the molecular mechanisms involved, and in particular how the interaction of F-ATP synthase with other mitochondrial proteins affects its ability to synthesize ATP and / or favors channel formation. The project aims to characterize: i) in cellular models the mitochondrial energy conditions and the gene variants of F-ATP synthase that favor these interactions and the signaling pathways involved; ii) in molecular models obtained by expression of recombinant proteins, the binding sites and conformational modifications induced in F-ATP synthase by specific interactors. Given the central role of F-ATP synthase in cellular metabolism, the study of its modulation by mitochondrial interactors may contribute to the definition of pathophysiological processes and targeted therapeutic approaches for numerous pathologies, such as cardiovascular, neuromuscular, aging and cancer; for these pathologies the malfunction of F-ATP synthase has already been described, but the structural bases are not yet fully defined
Numero posti 1
Campo principale della ricerca Chemistry
Sottocampo della ricerca Biochemistry
Settore Concorsuale 05/E1 - BIOCHIMICA GENERALE E BIOCHIMICA CLINICA
S.S.D BIO/10 - BIOCHIMICA
Destinatari del bando (of target group) Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc)
Benefits (in italiano) (congedo parentale, giorni di vacanza, etc.) Secondo legge
Benefits (in inglese) (parental leave, vacation days, etc.) According to Italian regulations
Commenti/sito web per dettagli aggiuntivi sull'impiego (in italiano)
Commenti/sito web per dettagli aggiuntivi sull'impiego (in inglese)
Data del bando 04/03/2022

 

FP7 / PEOPLE / Marie Curie Actions
Research Framework Programme / Marie Curie Actions No

 

Dettagli dell'impiego
Tipo di contratto Temporary
Tempo Full-time
Ore settimanali Non previsto
Organizzazione/Ente University of Udine
Paese (dove si svolgerà l'attività) ITALY
Stato/Provincia Udine
Città Udine
Codice postale 33100

 

Contatto presso l'Organizzazione/Ente
Organizzazione/Ente University of Udine
Tipo Academic
Facoltà/Dipartimento/Laboratorio di ricerca Department of Medical Sciences
Paese ITALY
Stato/Provincia Udine
Città Udine
Codice postale 33100
E-mail concorsidoc@uniud.it

 

Dettagli per la candidatura
Data di scadenza del bando 21/04/2022
Come candidarsi https://www.uniud.it/it/ateneo-uniud/concorsi-bandi-uniud/concorsi/bandi-docenti-ricercatori/ricercatori_tempo_determinato_A/dame_rtda_05e1/rtda_05e1_dame

 

Titoli di studio richiesti